N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2-diethoxyethanamine | 32871-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2-diethoxyethanamine
• 英文别名: Veratryl-aminoacetaldehyd-diethylacetal；(2,2-Diethoxy-ethyl)-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,2-diethoxyethanamine
• CAS: 32871-88-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: VCYBWVMTJGBVEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2-diethoxyethanamine 在 硫酸 、 砷酸、原砷酸 作用下， 生成 6,7-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ruegheimer; Schoen, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-3,4 benzylideneaminoacetal diethylique 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2-diethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of isopapaverine by Silene alba cell suspensions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84577-x

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Synthesis of new substituted 7,12-dihydro-6,12-methanodibenzo[<i>c,f</i>]azocine-5-carboxylic acids containing a tetracyclic tetrahydroisoquinoline core structure
  作者：Agnieszka Grajewska、Maria Chrzanowska、Wiktoria Adamska

  DOI：10.3762/bjoc.17.168

  日期：——

  A convenient and simple protocol has been developed for the synthesis of a series of new tetracyclic tetrahydroisoquinoline derivatives, 7,12-dihydro-6,12-methanodibenzo[c,f]-azocine-5-carboxylic acids by three component Petasis reaction with the use of aminoacetaldehyde acetals bearing substituted benzyl groups as the amine components followed by Pomeranz–Fritsch double cyclization reaction. By applying

  开发了一种方便、简单的方案，通过三组分 Petasis 反应合成一系列新型四环四氢异喹啉衍生物 7,12-二氢-6,12-亚甲基二苯并[ c,f ]-偶氮辛-5-羧酸。使用带有取代苄基的氨基乙醛缩醛作为胺组分，然后进行 Pomeranz-Fritsch 双环化反应。通过应用该方法，已经以令人满意的收率制备了几种酸。观察到 Petasis 反应产物在稀 HCl 溶液中形成苯基甘氨酸衍生物的前所未有的化学行为，并提出了解释这种反应性的机制。
• Kido, Kazuko; Watanabe, Yasuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1151 - 1154
  作者：Kido, Kazuko、Watanabe, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• Forsyth; Kelly; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1662
  作者：Forsyth、Kelly、Pyman

  DOI：——

  日期：——