α-cyano-phenylacetic acid pentachlorophenyl ester | 69606-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: α-cyano-phenylacetic acid pentachlorophenyl ester
• 英文别名: alpha-Cyano-phenylacetic acid pentachlorophenylester；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2-cyano-2-phenylacetate
• CAS: 69606-54-8
• 化学式: C₁₅H₆Cl₅NO₂
• 分子量: 409.483
• InChiKey: HDZVSSUKYQMKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-苯乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 五氯酚 在 N,N-二环己脲 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-cyano-phenylacetic acid pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentahalophenyl ester of cyanoacetic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、C.sub.1到C.sub.6烷基、呋喃基烷基，其中烷基是C.sub.1到C.sub.6，或苯基烷基，其中烷基是C.sub.1到C.sub.6；或R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1到C.sub.4烷基、呋喃-C.sub.1到C.sub.4烷基或苯-C.sub.1到C.sub.4烷基；并且X是卤素；或其药学上可接受的盐。新化合物是生产具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。该发明还揭示了一种制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04508658A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基-2-苯乙酸 、 五氯化磷 、 盐酸 、 五氯酚 、 吡啶 在 acid chloride 、 三氯氧磷 、 吡啶 、 水 、 异丙醚 、 α-cyano-phenylacetic acid pentachlorophenyl ester 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-cyano-phenylacetic acid pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentahalophenyl ester of cyanoacetic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、C.sub.1到C.sub.6烷基、呋喃基烷基，其中烷基是C.sub.1到C.sub.6，或苯基烷基，其中烷基是C.sub.1到C.sub.6；或R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1到C.sub.4烷基、呋喃-C.sub.1到C.sub.4烷基或苯-C.sub.1到C.sub.4烷基；并且X是卤素；或其药学上可接受的盐。新化合物是生产具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。该发明还揭示了一种制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04508658A1

文献信息

• US4508658A
  申请人：——

  公开号：US4508658A

  公开（公告）日：1985-04-02
• Pentahalophenyl ester of cyanoacetic acid derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04508658A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, furylalkyl where the alkyl is C.sub.1 to C.sub.6, or phenylalkyl where the alkyl is C.sub.1 to C.sub.6 ; or R.sup.1 and R.sup.2 together form C.sub.1 to C.sub.4 alkylene, furyl-C.sub.1 to C.sub.4 alkylene or phenyl-C.sub.1 to C.sub.4 alkylene; and X is halo; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed as well as a process for the preparation thereof. The new compounds are intermediates useful in the production of penicillins and cephalosporins with antibiotic activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢或C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、C.sub.1至C.sub.6烷基、呋喃基烷基（其中烷基为C.sub.1至C.sub.6），或苯基烷基（其中烷基为C.sub.1至C.sub.6）；或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1至C.sub.4烷基、呋喃-C.sub.1至C.sub.4烷基或苯-C.sub.1至C.sub.4烷基；以及X为卤素；或其药用盐也被披露，以及其制备方法。这些新化合物是生产具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。