N-carbobenzoxy-N-nitro-L-arginine | 897954-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-N-nitro-L-arginine
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-nitroarginine；Benzyloxycarbonylnitroarginine；(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[nitro(phenylmethoxycarbonyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 897954-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₆
• 分子量: 353.335
• InChiKey: BMAOZVWPPFQHLT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-N-nitro-L-arginine 、 <1-(alanylamino)ethyl>phosphonic acid 在 N-乙基吗啉 作用下， 生成 monobenzylamine salt of (1R)-1-[(N-benzyloxycarbonyl-L-nitroarginyl-L-alanyl)amino]-ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyl derivatives

  摘要：

  本发明提供的肽衍生物是具有一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或甲基或羟甲基基团或单、二或三卤甲基基团；R.sup.2代表通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团或低烷基或除了通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团以外的羟基-(低烷基)基团；R.sup.3代表低烷基、低环烷基、低烯基、芳基或芳基-(低烷基)基团；R.sup.4代表氢原子或低烷基基团；n代表1、2或3；当R.sup.1代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(a)的碳原子处的构型为(R)，当R.sup.2代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(b)的碳原子处的构型为(L)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出抗一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。还披露了中间体和生产终产品的方法。

  公开号：

  US04250085A1

文献信息

• Process for the preparation of a carboxylic acid ester
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US03937718A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  An improved and novel process for the preparation of a carboxylic acid ester which comprises reacting a carboxylic acid with an alcohol or a sulfenic acid ester thereof in the presence of a tertiary phosphine and a disulfide of a mercaptoheterocyclic compound containing a nitrogen-carbon double bond with which the disulfide linkage is conjugated.

  一种改进和新颖的制备羧酸酯的过程，包括在三膦和含氮-碳双键的巯基杂环化合物的二硫化物存在下，将羧酸与醇或其硫醛酸酯反应。
• Phosphorhaltige Peptidderivate, deren Herstellung, Zwischenprodukte bei deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002822A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Neue antibakteriell aktive Verbindung der Formel worin R' Wasserstoff, Methyl, Hydroxymethyl, Mono-, Di-oder Trihalogenmethyl; R2 eine für a-Aminosäuren, wie sie normalerweise in Proteinen vorkommen, charakteristische Gruppe, oder eine von den Niederalkyl- bzw. Hydroxyniederalkylgruppen, wie sie für normalerweise in Proteinen vorkommende a-Aminosäuren charakteristisch sind, sich unterscheidende Niederalkyl- bzw. Hydroxyniederalkylgruppe; R3 Niederalkyl, Niedercycloalkyl, Niederalkenyl, Aryl- oder Arylniederalkyl und R' Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; n für 1, 2 oder 3 steht; mit R-Konfiguration am mit (a) bezeichneten C-Atom (falls R1 = H) und L-Konfiguration am mit (b) bezeichneten C-Atom (falls R2 = H); sowie pharmazeutisch verträgliche Salze solcher Verbindungen, deren Herstellung nach an sich bekannten Methoden der Peptidchemie und pharmazeutische Präparate, enthaltend solche Peptidderivate.

  一种新型抗菌活性化合物，其化学式为 R1为羟基低级烷基；R3为低级烷基、低级环烷基、低级烯基、芳基或芳基低级烷基；R'为氢或低级烷基；n为1、2或3；R构型在(a)指定的C原子上（如果R1＝H），L构型在(b)指定的C原子上（如果R2＝H）； 以及这类化合物的药学上可接受的盐、通过本身已知的肽化学方法制备这类化合物以及含有这类肽衍生物的药物制剂。
• Drug delivery system
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0636363B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• KOUGE, KATSUSHIGE;SOMA, HARUKO;KATAKAI, YUKARI;OKAI, HIDEO;TAKEMOTO, MAYU+, CHEM. EXPRESS, 2,(1987) N 3, 153-156
  作者：KOUGE, KATSUSHIGE、SOMA, HARUKO、KATAKAI, YUKARI、OKAI, HIDEO、TAKEMOTO, MAYU+

  DOI：——

  日期：——
• US3937718A
  申请人：——

  公开号：US3937718A

  公开（公告）日：1976-02-10