1-Aminomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 164653-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Aminomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methanamine
• CAS: 164653-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DJXZIYZHMJEMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aminomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 碳酸氢钠 、 1,2-二氯乙烷 、 乙酰氯 、 2-phenylsuccinic anhydride 生成 6-Methoxy-2-methyl-1-(3-phenylsuccinimido)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake

  摘要：

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。

  公开号：

  US05389638A1

文献信息

• US5389638A
  申请人：——

  公开号：US5389638A

  公开（公告）日：1995-02-14
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ALPHA-2 ANTAGONISTS AND BIOGENIC AMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA-2 ET INHIBITEURS DE L'ASSIMILATION D'AMINES BIOGENIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995007260A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.(FR) L'invention concerne un composé de tétrahydroisoquinoléine représenté par la formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, lequel est un antagoniste des adrénorécepteurs alpha-2 et/ou inhibe l'assimilation d'amines biogéniques.
• Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05389638A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。