5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid | 773059-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)-thiophene-2-carboxylic acid；5-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylideneamino)oxymethyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 773059-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅S
• 分子量: 319.338
• InChiKey: YFXHJGRUFINFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid (2-aminophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐以及它们的对映体形式、二对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的使用，因此可以控制或预防上述疾病和紊乱，或制造相应的药物。

  公开号：

  WO2004087693A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐以及它们的对映体形式、二对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的使用，因此可以控制或预防上述疾病和紊乱，或制造相应的药物。

  公开号：

  WO2004087693A1

文献信息

• Oxime derivatives and their use as pharmaceutically active agents
  申请人：——

  公开号：US20040214880A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及公式I的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的对映体、非对映异构体和混合物；上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的用途，因此可以控制或预防上述疾病和疾病，或制造相应的制药组合物。
• Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20060241123A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及作为黑色素皮质素-4 受体（MC-4R）调节剂的新型取代哌啶和哌嗪衍生物。本发明的 MC-4R 激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等紊乱和疾病，而 MC-4R 拮抗剂则可用于治疗癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食、焦虑和抑郁等紊乱和疾病。所有涉及 MC-4R 调节的疾病都可以用本发明的化合物来治疗。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1603912A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1613622A1
  申请人：——

  公开号：EP1613622A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7173060B2
  申请人：——

  公开号：US7173060B2

  公开（公告）日：2007-02-06