bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) | 13869-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)
• 英文别名: PtCl₂(MeCN)₂；[Pt(MeCN)2Cl2]；bis(acetonitrile)platinum(II) chloride；PtCl₂(NCCH₃)₂；[PtCl₂(NCMe)₂]；acetonitrile;dichloroplatinum
• CAS: 13869-42-6
• 化学式: C₄H₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 348.091
• InChiKey: NSWGBUVHSQEDRN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 hexameric platinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Pt6Cl12 (1,2,4-C6H3Cl3)，Pt6Cl12 的结构特征共结晶产物

  摘要：

  氯化铂 (II) 与 1,2,4-三氯苯反应生成新型铂络合物 Pt6Cl12. (1,2,4-C6H3Cl3)。它是氯化铂 (II) 和已确定晶体结构的有机分子的共结晶产物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500291
• 作为产物：
  描述：

  K{Pt(acetonitrile)Cl3} 在 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（乙腈）二氯铂（II）的顺式和反式异构体的分离，表征及动力学

  摘要：

  已经证明通过标准方法获得的双（乙腈）二氯铂（II）是顺式和反式异构体的混合物，其组成取决于所使用的实验条件。已通过ir和1 H nmr光谱对纯异构体进行了表征，并探索了优先获得每种异构体的条件。动力学测量表明，形成的顺式异构体是动力学有利的在[氯铂酸的反应3（NCMe）] -乙腈的第二分子，表明该配体氯施加反雾化作用大于乙腈。

  DOI：

  10.1039/dt9900000199
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯丙烯 、 (E)-5,5-bis(phenylsulfonyl)-5-ethynyl-2-methyl-1-trimethylsilyl-2-pentene 在 bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-(3-butenylidene)-4-(1-methylethenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  亲电子的后期过渡金属氯化物催化的烯丙基硅烷和烯丙基锡烷与炔烃的反应。

  摘要：

  在Pt（II），Pd（II），Ru（II）和Au（III）氯化物的存在下，烯丙基硅烷和烯丙基锡与炔烃的分子内反应催化进行。尽管更受限制，但AgOTf也催化环化。通常，PtCl2作为甲醇或丙酮中的催化剂可获得最佳效果。该反应通过烯丙基亲核试剂在炔烃上的外切攻击进行，形成五元或六元环碳环。反应通常以反立体选择性进行。但是，末端取代的三甲基甲硅烷基衍生物通过同型加成反应。中间烯基钯配合物已被烯丙基氯捕获，形成具有额外碳-碳键的烯丙基化衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo025812n

文献信息

• The Coordination Chemistry of 1,2-Bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene with Nickel(II), Palladium(II), Platinum(II), and Platinum(0) and the X-Ray Crystals Structure of [Pt{1,2-bis[(diphenylphospino)methyl]benzene}(C2H4)]
  作者：Mercedes Camalli、Francesco Caruso、Stanislav Chaloupka、Ernest M. Leber、Heinrich Rimml、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19900730823

  日期：1990.12.12

  preparation of complexes [MX2(1)] (M = Ni, Pd, and Pi; X - Cl, Br, and I; 1 = 1,2-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene). [Pt(OSO2CH3)Et(1)], [Pt(alkene)(1)] (alkene - C2H2, and CH2 = CHCN), and [(1)Pt-(μ-H)2PtH(1)][BPh4] is reported. Their 1H- and 31P-NMR spectra were recorded and used lor structural assignments. The X-ray crystal structure of [Pt(C2H4)(1)] was determined. It is shown that the PPtP bond angle

  配合物[MX 2（1）]的制备（M ＝ Ni，Pd和Pi； X-Cl，Br和I；1＝ 1，2-双[（二苯基膦基）甲基]苯）。[Pt（OSO 2 CH 3）Et（1）]，[Pt（烯烃）（1）]（烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN）和[（1）Pt-（μ-H）据报道2 PtH（1）] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱，并使用其结构分配。[Pt（C 2 H 4）（1）]已确定。结果表明，该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同，这种差异很可能是由于分子内接触所致。
• Syntheses of Trifluoromethanethiolato Platinum(II) Complexes - Crystal Structures ofcis-Pt(SCF3)2(PPh3)2 andtrans-Pt(SCF3)Cl(PPh3)2
  作者：Natalya V. Kirij、Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Ingo Pantenburg、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/zaac.200500349

  日期：2006.1

  Ligand exchange reactions of cis-PtCl2(PPh3)2 and [NMe4]SCF3 in different ratios were studied. Depending on the stoichiometry reactions proceeded with formation of products expected for the chosen ratio, i. e. cis-Pt(SCF3)Cl(PPh3)2, cis-Pt(SCF3)2(PPh3)2, and [NMe4][Pt(SCF3)3(PPh3)]. Starting from cis-PtCl2(MeCN)2 and [NMe4]SCF3 and adding PPh3 after substitution, product mixtures were dominated by

  研究了不同比例的cis-PtCl2 (PPh3) 2 和[NMe4] SCF3 的配体交换反应。取决于化学计量反应，形成所选比例的预期产物，即顺式 Pt (SCF3) Cl (PPh3) 2、顺式 Pt (SCF3) 2 (PPh3) 2 和 [NMe4] [Pt (SCF3) 3 (PPh3)]。从顺式 PtCl2 (MeCN) 2 和 [NMe4] SCF3 开始，并在取代后加入 PPh3，产物混合物以相应的反式异构体为主。讨论了顺式Pt (SCF3) 2 (PPh3) 2 和反式Pt (SCF3) Cl (PPh3) 2 的单晶结构分析结果。
• Investigating palladium pincer complexes in catalytic asymmetric hydrophosphination and hydroarsination
  作者：Wee Shan Tay、Xiang-Yuan Yang、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c9dt00221a

  日期：——

  periodic relationship of phosphines and arsines, is remodeling the catalytic asymmetric hydrophosphination reaction an efficient manner to develop the corresponding hydroarsination reaction? Herein, a chiral PCP-Pd(II) pincer complex adept at generating enantioenriched phosphines was examined in the asymmetric hydroarsination reaction. Under distinct conditions, tertiary phosphines and arsines were generated

  考虑到膦与rs的周期性关系，重塑催化不对称加氢磷化反应是否是开发相应加氢砷化反应的有效方法？本文中，手性PCP-Pd（II）在不对称加氢砷化反应中检查了能产生富含对映体的膦的钳形复合物。在不同的条件下，叔膦和a的生成率很高（P：96％，As：91％）和ee（P：90％，As：85％）。虽然次砷化氢试剂不能直接替代类似的膦，但已确定了重要的参数，这些参数增加了氢化砷化反应的收率和ee。与通常用于加氢磷酸化的PCP-PdOAc钳式络合物不同，加氢砷化反应涉及10当量的PCP-PdCl催化剂。CsF以获得最佳性能。强调了两种反应及其后处理程序之间的显着差异，以指导该领域的进一步发展。最后，提出并对比了激活HEPh的各种机制2（E = P，As）。
• Nickel catalyzed enantioselective hydroarsination of nitrostyrene
  作者：Wee Shan Tay、Xiang-Yuan Yang、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c7cc02044a

  日期：——

  reaction of an activated alkene viz. (E)-nitrostyrene was developed using chiral PCP Pt-, Pd- and Ni-pincer complexes as catalysts. The corresponding chiral tertiary arsine adduct was obtained in ee's of up to 80% under mild reaction conditions with the PCP Ni-Cl pincer catalyst. The arsine adduct was furnished with catalyst loadings of 1-5 mol % and reaction duration ranging from <5 mins to 180 mins.

  活化烯烃的催化不对称加氢砷化反应。（E）-硝基苯乙烯是使用手性PCP Pt-，Pd-和Ni-钳子配合物作为催化剂开发的。在温和的反应条件下，使用PCP Ni-Cl夹钳催化剂，可以在ee中获得高达80％的ee手性叔a加合物。砷化氢加合物的催化剂负载量为1-5摩尔％，反应持续时间为＜5分钟至180分钟。随后将加氢砷化产物与氯化金（I）配位，可以通过晶体学分析确认rs化加合物的立体化学。
• Dynamic neighbouring participation of nitrogen lone pairs on the chromogenic behaviour of trans-bis(salicylaldiminato)Pt(<scp>ii</scp>) coordination platforms
  作者：Takumi Hashimoto、Kanako Fukumoto、Ngoc Ha-Thu Le、Tatsuya Matsuoka、Soichiro Kawamorita、Naruyoshi Komiya、Takeshi Naota

  DOI：10.1039/c6dt04005e

  日期：——

  The participation of neighbouring nitrogen lone pairs in the chromogenic control of trans-bis(salicylaldiminato)Pt(II) platforms was examined, using newly designed Pt analogues bearing salicylaldehyde hydrazone ligands. A series of non-vaulted and vaulted Pt complexes (1–5) with salicylaldehyde hydrazones as trans-coordinated bidentate ligands were synthesized and characterized with regard to the chromogenic

  使用新设计的带有水杨醛配体的Pt类似物，检查了相邻的氮孤对在反式双-（salicylaldiminato）Pt（II）平台的生色控制中的参与。一系列的非拱形和拱形Pt配合物（1-5）与水杨醛腙为反式配位的二齿配体被合成和表征相对于的发色行为反式-双（水杨醛）铂（II）协调平台。X射线衍射和2D NMR数据表明，在非拱形N-单甲基络合物1的情况下，，由于分子内氢键引起的构象固定，相邻的N（2）个孤对在d-π共轭的反式-bis（salicylaldiminato）Pt（II）平台中显着参与。相比之下，N，N-二甲基类似物2的孤对由于其高的构象迁移率，对d-π共轭的延伸贡献不大。发现配合物1-5在溶液状态下具有结构相关的发色性质，因此N-甲基，短拱形配合物1和3的吸收光谱相对于N，N-二甲基，长拱形类似物2和5表现出明显的七色移，其光谱与反式-bis（salicylaldiminato）Pt（I