24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α) | 19043-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α)
• 英文别名: (24R)-24-Aethyl-5α-cholestanol-(3α)；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-5α-gonan；(10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；24α_F-Aethyl-5α-cholestanol-(3α)；(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 19043-95-9
• 化学式: C₂₉H₅₂O
• 分子量: 416.731
• InChiKey: LGJMUZUPVCAVPU-SQPFWOCISA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α) 生成 雄酮
  参考文献：
  名称：

  Dirscherl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 52,55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 乙醚 、 铜 、 铂 作用下， 150.0~200.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a068

文献信息

• Sexual hormone compositions and process of producing same
  申请人：RARE CHEMICALS INC

  公开号：US02125772A1

  公开（公告）日：1938-08-02
• Sterols. XXVII. epi-Sitosterol and epi-Stigmasterol
  作者：Russell E. Marker、Elmer J. Lawson、Eugene L. Wittle、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01291a071

  日期：1937.12
• Sterols. XXVI. Sitosteryl Chloride, Stigmasteryl Chloride and Related Compounds
  作者：Russell E. Marker、Elmer J. Lawson

  DOI：10.1021/ja01291a070

  日期：1937.12
• Windaus; Hauth, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3681,3684
  作者：Windaus、Hauth

  DOI：——

  日期：——
• Sterol derivatives and method of preparing same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02262244A1

  公开（公告）日：1941-11-11