chlorine trioxide | 13932-10-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chlorine trioxide
• 英文别名: chlorate radical
• CAS: 13932-10-0
• 化学式: ClO₃
• 分子量: 83.4512
• InChiKey: TVWHTOUAJSGEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorine trioxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dichlorine hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  六氧化氯和三氧化氯

  摘要：

  Bowen1 在二氧化氯光化学研究中检测到一种红色油状液体。这种物质是由 Bodenstein、Harteck 和 Padelt2 分离出来的，他们发现其中含有三个氧原子和一个氯原子。发现其溶于四氯化碳时的分子量为 153-156，称为六氧化氯 (MW 167)。已经发现氧化物是大量光化学和热反应的产物 3-12，但没有记录其在气态或纯液态下的分子量。在研究这种氧化物的物理性质时，我们发现它以气态完全以 ClO3 的形式存在，并且很容易达到该相和液相之间的平衡。有关这项工作的更完整报告将很快出现在别处。

  DOI：

  10.1038/132514b0
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chlorine trioxide
  参考文献：
  名称：

  EPR研究Pd（ClO4）2 / i-PrOH / HClO4系统中辐射诱导的化学转变从77 K到300 K.

  摘要：

  EPR研究是在存在和不存在异丙醇[i-PrOH（5％，v / v）]的情况下，在77 M的温度范围内，对9 M / 4M HClO4中的Pd（ClO4）2的伽马射线辐照样品进行的。 -300K。EPR研究表明形成了Pd +络合物，Pd3 +络合物和一些自由基，例如H.，OH。，ClO3。，ClO4。和O3-对这些系统进行放射分解。在没有i-PrOH的情况下，无法观察到Pd2 +向Pd簇的还原，并且受辐照样品的升温最终导致Pd2 +复合物的回收。但是，在5％i-PrOH的存在下，会强烈氧化自由基，如OH，ClO3。和ClO4。会被抑制，并生成（CH3）2C.OH自由基以及诸如H的还原物种。在这些强烈还原条件下的EPR光谱显示会形成Pd +络合物，在加热至230 K以上时，歧化成Pd0和Pd2 +络合物，最后导致形成Pd金属聚集体。同时，脉冲放射分解技术已被用作验证EPR观测值的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.03.026
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chlorine trioxide 、 丙酮 作用下， 生成 methyl β-D-arabino-hexopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Assarsson; Theander, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1507,1509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radiation mechanisms. Part 9. A comparative electron spin resonance study of radiation effects in thallous and thallic salts
  作者：Martyn C. R. Symons、Donald N. Zimmerman

  DOI：10.1039/dt9760000180

  日期：——

  Exposure of thallous salts to high-energy radiation usually yields TlII centres together with paramagnetic centres derived from the anions which show strong charge-transfer interaction with neighbouring thallous ions. Previous work on thallous acetate and nitrate is extended to the perchlorate, and to the corresponding TlIII salts. The latter all gave TlII but centres derived from the anions generally

  亚铊盐高能辐射的曝光通常会产生铊II与来自这表明了与相邻的亚铊离子强电荷转移相互作用的阴离子衍生的顺磁中心中心在一起。以前关于乙酸亚硫酸盐和硝酸盐的工作扩展到了高氯酸盐，以及相应的Tl III盐。后者全部给出了TII ，但是尽管高的正电荷，但是衍生自阴离子的中心通常不能显示出与相邻阳离子的任何超精细相互作用。讨论了检测到的自由基的性质及其形成方式。
• TeO ₂ Nanoparticle Loaded Graphitic Carbon Nitride Hybrids: Their Preparation and Catalytic Activities in the Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate
  作者：Qi Li、Yi He、Rufang Peng

  DOI：10.1002/ejic.201500507

  日期：2015.8

  TeO2 nanoparticle-loaded graphitic carbon nitride hybrids (TeO2NPs/g-C3N4) were successfully prepared by a calcination strategy. Various characterization and detection techniques were used to analyze its structure and properties. It was found that upon the addition of 10 wt.-% of the as-prepared hybrids, the onset decomposition temperature of ammonium perchlorate (AP) decreased by 104.4 °C. In addition

  通过煅烧策略成功制备了负载 TeO2 纳米颗粒的石墨氮化碳杂化物 (TeO2NPs/g-C3N4)。各种表征和检测技术被用于分析其结构和性质。发现加入 10 wt.-% 的制备的杂化物后，高氯酸铵 (AP) 的起始分解温度降低了 104.4 °C。此外，添加 TeO2 NPs 导致 g-C3N4 的表面积增加至 8.8 m2 g-1，这是块状 g-C3N4（2.8 m2 g-1）的三倍。此外，g-C3N4 通过路易斯酸碱相互作用与 HClO4 反应，导致 HClO4 从 AP 晶格中分离。值得注意的是，HClO4 气体分子的分离导致 AP 的持续分解，因为这种分解反应是可逆的。考虑到这一点，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B2, 17, page 349 - 351
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of Chlorine Dioxide and Absolute Rates of Chlorine Monoxide Reactions
  作者：F. J. LIPSCOMB、R. G. W. NORRISH、G. PORTER

  DOI：10.1038/174785a0

  日期：1954.10
• Lipscomb, F. J.; Norrish, R. G. W.; Thrush, B. A., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1956, vol. 233, p. 455 - 464
  作者：Lipscomb, F. J.、Norrish, R. G. W.、Thrush, B. A.

  DOI：——

  日期：——