Triflupromazinsulfoxid | 4248-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Triflupromazinsulfoxid
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[5-oxo-2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propan-1-amine
• CAS: 4248-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂OS
• 分子量: 368.423
• InChiKey: JOTQGQOFPBLZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸三氟丙嗪 在 盐酸 、 potassium iodate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Triflupromazinsulfoxid
  参考文献：
  名称：

  Sensitive spectrophotometric method for determination of some phenothiazine drugs

  摘要：

  针对某些吩噻嗪衍生物开发了一种简单灵敏的分光光度法。该方法是将吩噻嗪衍生物盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、盐酸三氟丙嗪、丙氯哒嗪和三氟拉嗪与碘酸钾反应，然后将生成的碘与亮晶紫 (LCV) 反应，在 598 nm 波长处测定氧化 LCV 的颜色。该方法的线性范围分别为 0.05-4.0、0.02-2.0、0.05-5.0、0.1-8.0 和 0.05-2.0 µg mL-1 。对最佳条件和其他分析参数进行了评估。所提出的方法已成功地应用于纯品及其剂型中吩噻嗪衍生物的分析，且未观察到药物制剂中常见辅料的干扰。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1838-8

文献信息

• Yale et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4375,4377
  作者：Yale et al.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - New Trifluoromethylphenothiazine Derivatives
  作者：Paul Craig、Edward Nodiff、John Lafferty、Glenn Ullyot

  DOI：10.1021/jo01357a618

  日期：1957.6
• IRIE, TETSUMI;OTAGIRI, MASAKI;UEKAMA, KANETO;YONEDA, FUMIO;KUSU, FUMIYO;T+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 2, 219-224
  作者：IRIE, TETSUMI、OTAGIRI, MASAKI、UEKAMA, KANETO、YONEDA, FUMIO、KUSU, FUMIYO、T+

  DOI：——

  日期：——