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2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid | 119767-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid
英文别名
——
2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid化学式
CAS
119767-58-7
化学式
C5H3NO5
mdl
——
分子量
157.083
InChiKey
CTOYNEVXCVDQBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 乳清酸
    参考文献:
    名称:
    羧基官能团对铂蓝合成的分子内影响。对源自酰胺的配合物的系统研究
    摘要:
    使用 d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. 活性抗肿瘤
    DOI:
    10.1021/ja00329a028
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enedioic acid 生成 2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SHIN, CHUNG-GI;YONEZAWA, YASUCHIKA;TOKUUMI, SHOKEN, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1473-1474
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Synthetic Route to Dehydrodipeptides Containing ΔAsp Residue from Oxazine-2,4-dione Derivatives
    作者:Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Shoken Tokuumi
    DOI:10.1246/cl.1988.1473
    日期:1988.9.5
    Reaction of N-benzyloxycarbonyl-dehydroaspartic acids with SOCl2 gave N-carboxy dehydroaspartic acid anhydride or oxazine-2,4-dione-6-carboxylic acids depending on the starting materials. The latter were found to be very useful compounds for the synthesis of various dehydropeptides.
    根据起始原料的不同,N-苄氧羰基脱氢天冬氨酸与 SOCl2 反应生成 N-羧基脱氢天冬氨酸酐或噁嗪-2,4-二酮-6-羧酸。发现后者是合成各种脱水肽的非常有用的化合物。
  • Intramolecular influence of a carboxylic function on platinum blue synthesis. A systematic study of complexes originating from acid amides
    作者:Philippe Arrizabalaga、Paule Castan、Jean Pierre Laurent
    DOI:10.1021/ja00329a028
    日期:1984.8
    Utilisation d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. Activite antitumorale
    使用 d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. 活性抗肿瘤
  • SHIN, CHUNG-GI;YONEZAWA, YASUCHIKA;TOKUUMI, SHOKEN, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1473-1474
    作者:SHIN, CHUNG-GI、YONEZAWA, YASUCHIKA、TOKUUMI, SHOKEN
    DOI:——
    日期:——
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