2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid | 119767-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid
• CAS: 119767-58-7
• 化学式: C₅H₃NO₅
• 分子量: 157.083
• InChiKey: CTOYNEVXCVDQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 乳清酸
  参考文献：
  名称：

  羧基官能团对铂蓝合成的分子内影响。对源自酰胺的配合物的系统研究

  摘要：

  使用 d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. 活性抗肿瘤

  DOI：

  10.1021/ja00329a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enedioic acid 生成 2,6-dioxo-3H-1,3-oxazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SHIN, CHUNG-GI;YONEZAWA, YASUCHIKA;TOKUUMI, SHOKEN, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1473-1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthetic Route to Dehydrodipeptides Containing ΔAsp Residue from Oxazine-2,4-dione Derivatives
  作者：Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Shoken Tokuumi

  DOI：10.1246/cl.1988.1473

  日期：1988.9.5

  Reaction of N-benzyloxycarbonyl-dehydroaspartic acids with SOCl2 gave N-carboxy dehydroaspartic acid anhydride or oxazine-2,4-dione-6-carboxylic acids depending on the starting materials. The latter were found to be very useful compounds for the synthesis of various dehydropeptides.

  根据起始原料的不同，N-苄氧羰基脱氢天冬氨酸与 SOCl2 反应生成 N-羧基脱氢天冬氨酸酐或噁嗪-2,4-二酮-6-羧酸。发现后者是合成各种脱水肽的非常有用的化合物。