N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato)nickel(II) | 14406-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato)nickel(II)
• 英文别名: [N,N′‐bis(salicylidene)‐1,2‐phenylenediamine]nickel(II)
• CAS: 14406-71-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂NiO₂
• 分子量: 373.033
• InChiKey: IBHJSYHQCPRJSS-JKBLJYNNSA-L

物化性质

• 熔点：
  285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato)nickel(II) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 {NiOC6H4CHNC6H4NCHC6H4O}*py
  参考文献：
  名称：

  Changes in Configuration of Some Nickel(II) Complexes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a057
• 作为产物：
  描述：

  在 O₂ 作用下， 生成 N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键的形成和裂解来自远距离金属促进的氧化还原过程中镍的反应产生的（II）的络合物Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（亚水杨）

  摘要：

  碱金属（Li或Na）促进二聚化Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicylideneaminato）镍（II）[镍（salophen）]，引起两个单元，它们通过连接之间的两个亚氨基官能团的还原偶联二聚体[Ni（salophen）Na（tetrahydrofuran）3 ] 2中相当长的CC键[1.58（2）Å] ；二聚体能够通过裂解C–C键并恢复原始的[Ni（salophen）]结构来将两个电子转移到不同的底物上。

  DOI：

  10.1039/c39820000756

文献信息

• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。
• A Convenient Approach to the Synthesis of Different Types of Schiff’s Bases and Their Metal Complexes
  作者：Kiran Pradhan、Kaliaperumal Selvaraj、Ashis K. Nanda

  DOI：10.1246/cl.2010.1078

  日期：2010.10.5

  Various metal complexes derived from different Schiff bases are conveniently prepared using solvent-free condensation reactions in one-pot synthesis, resulting in significantly enhanced yields. Initial calorimetric studies, and/or TGA of reaction mixtures, led to better optimization of reaction conditions. The ligands like imines, hydrazones, semicarbazones, and nitrones are also synthesized by this method; thus this process is general and expedient.

  利用无溶剂缩合反应，通过一锅合成法方便地制备了不同希夫碱衍生的各种金属配合物，从而显著提高了产率。最初的热量测定研究和/或反应混合物的热重分析有助于更好地优化反应条件。亚胺、肼、半肼和硝基等配体也可以用这种方法合成，因此这种方法既通用又方便。
• Oxidation of 4–chloro–3–methylphenol using zeolite Y–encapsulated iron(III)–, nickel(II)–, and copper(II)–N,N‘-disalicylidene-1, 2-phenylenediamine complexes
  作者：Solomon Legese Hailu、Balachandran Unni Nair、Mesfin Redi-Abshiro、Isabel Diaz、Rathinam Aravindhan、Merid Tessema

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61010-5

  日期：2016.1

  The degradation of 4-chloro-3-methylphenol (PCMC) using zeolite-encapsulated iron(III), nickel(II), and copper(II) complexes of N,N‘-disalicylidene-1,2-phenylenediamine as catalysts, in a heterogeneous Fenton-like advanced oxidation process, was studied. The physicochemical properties of the catalysts were determined using powder X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, Brunauer-Emmett-Teller

  使用沸石包封的铁 (III)、镍 (II) 和铜 (II) 络合物 N,N'-二水杨基-1,2-苯二胺作为催化剂降解 4-氯-3-甲基苯酚 (PCMC)，在研究了异质类芬顿高级氧化工艺。使用粉末X射线衍射、热重分析、Brunauer-Emmett-Teller表面积分析、傅里叶变换红外光谱、元素分析和扫描电子显微镜测定催化剂的理化性质。确定了四个因素，即初始 H2O2 浓度、催化剂用量、温度和 pH 值对模型有机污染物降解的影响。结果表明，在低酸性 pH 值下，铁 (III)、镍 (II)、在最佳反应条件下，催化剂用量 0.1 g、H2O2 浓度 75 mmol/L、初始 PCMC 浓度 0.35 mmol/L 和 50 °C 下，120 min 后的铜（II）催化剂。还研究了制备的催化剂在 PCMC 降解中的可重复使用性，并提出了可能的催化剂失活机制。还研究了可能的中间产物、降解途径和 PCMC
• Design, synthesis and biological evaluation of cobalt(II)-Schiff base complexes as ATP-noncompetitive MEK1 inhibitors
  作者：Hongyue Li、Dandan Xi、Yan Niu、Chao Wang、Fengrong Xu、Lei Liang、Ping Xu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022

  日期：2019.6

  series of cobalt(II)-Schiff base complexes (CoSBC) with competent MEK1 (mitogen-activated protein kinase kinase−1) inhibitory activity. Based on our previous report, the CoSBC exhibited high binding affinity with MEK1 protein. To further explore metal complexes as MEK1 inhibitors, a series of transition metals and ligands were employed to build a library of various metal Schiff base complexes. The MEK inhibition

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物
• A Simple and Efficient Mechanochemical Route for the Synthesis of Salophen Ligands and of the Corresponding Zn, Ni, and Pd Complexes
  作者：Luca Leoni、Andrea Carletta、Luca Fusaro、Jean Dubois、Nikolay A. Tumanov、Carmela Aprile、Johan Wouters、Antonella Dalla Cort

  DOI：10.3390/molecules24122314

  日期：——

  A number of salophen ligands and their Zn, Ni, and Pd complexes were synthesized by an efficient one-pot mechanosynthesis protocol. The reaction products were characterized by means of complementary solid-state techniques, i.e., powder X-ray diffraction, single-crystal X-ray diffraction, and solid-state NMR spectroscopy. Four new crystal structures of metal salophen complexes as DMSO solvates are here reported. The described simple and relatively fast (about 1 h for all derivatives) procedure is a good alternative to classical methods performed in organic solvents.

  采用高效的一锅法机械合成协议合成了一系列Salophen配体及其Zn、Ni和Pd配合物。采用固态技术，即粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和固态核磁共振光谱对反应产物进行了表征。报道了四个新的金属Salophen配合物的晶体结构，它们是DMSO的溶剂化物。所述的简单、相对快速（所有衍生物约1小时）的方法是传统有机溶剂法的良好替代方法。