(2S,6R)-4-(4-bromothiazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine | 1309443-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,6R)-4-(4-bromothiazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: 4-(4-bromo-thiazol-2-yl)-cis-2,6-dimethyl-morpholine；(2S,6R)-4-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 1309443-93-3
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 277.185
• InChiKey: QPADDECGCCRRIF-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-4-(4-bromothiazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,6R)-4-[4-(8-bromo-4-methoxyquinolin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3124482B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴噻唑 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到(2S,6R)-4-(4-bromothiazol-2-yl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  US20120238561A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046944A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：(I) 包括这些化合物的组合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
• [EN] MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MORPHOLINOTHIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'ALPHA 7
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011064288A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。本发明特别涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• Morpholinothiazoles as alpha 7 positive allosteric modulators
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US08637510B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啡噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及正向变构调节剂，对尼古丁乙酰胆碱受体具有正向变构调节作用，使得尼古丁受体激动剂的功效增强。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015144001A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
• INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  申请人：Propellon Therapeutics Inc.

  公开号：EP3679031A1

  公开（公告）日：2020-07-15