3-Carbamoyl-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride | 926209-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Carbamoyl-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 926209-59-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 263.702
• InChiKey: GCUPVWFQUHQULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 3-Carbamoyl-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride 在 N-乙基哌嗪 作用下， 以86的产率得到2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARDENAFIL

  摘要：

  本发明提供了制备瓦尔德那非及其药用可接受的盐、水合物和中间体的过程。

  公开号：

  US20120190849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 生成 3-Carbamoyl-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARDENAFIL

  摘要：

  本发明提供了制备瓦尔德那非及其药用可接受的盐、水合物和中间体的过程。

  公开号：

  US20120190849A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARDENAFIL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE VARDÉNAFIL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011016016A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides processes for the preparation of vardenafil, its pharmaceutically acceptable salts, hydrates and intermediates.

  本发明提供了制备瓦登非尔及其药用可接受的盐、水合物和中间体的过程。
• N-{1-[3-(2-ETHOXY-5-(4-ETHYLPIPERAZINYL)BENZENESULFONYL)-4,5-DIHYDRO-5-OXO-1,2,4-TRIAZIN-6-YL]ETHYL}BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Topharman Shanghai Co., Ltd.

  公开号：EP2228370B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• An Improved Synthetic Route for Preparative Process of Vardenafil
  作者：Yongjun Mao、Guanghui Tian、Zheng Liu、Jingkang Shen、Jingshan Shen

  DOI：10.1021/op900235p

  日期：2009.11.20

  A new, convergent synthetic route for the process optimization of vardenafil (Levitra), a potent and effective PDE5 inhibitor, is described. Key improved steps in the preparative process are that the chlorosulfonation reaction is at the beginning and the dehydration-cyclisation reaction is at a later stage so that the synthetic route has a better overall yield and simpler workup operations. The yield of vardenafil produced from this synthetic route is around 45% over seven steps with purity at 99.2% (HPLC).
• Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 1206-1208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8410098B2
  申请人：——

  公开号：US8410098B2

  公开（公告）日：2013-04-02