4-acetylbiphenyl thiosemicarbazone | 178173-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylbiphenyl thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide；[1-(4-Phenylphenyl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 178173-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: XDGIFUBPAVQFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylbiphenyl thiosemicarbazone 、 三丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Shilpa; Bedi, Monica; Varshney, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-acetylbiphenyl thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基-吡唑杂化衍生物的设计、合成和抗增殖活性

  摘要：

  本研究设计了一系列噻唑基-吡唑杂化结构的衍生物，以寻找新的杂环化合物类抗肿瘤药物。设计的目标结构通过简单、实用和高效的程序合成。合成化合物对癌细胞系 A549、MCF-7 和 HepG2 的抗增殖作用通过对健康细胞系 CCD-34Lu 的抑制浓度和选择性指数进行评估。总体结果表明，与多柔比星阳性对照相比，这些化合物对癌细胞具有较高的抗增殖作用。特别是，化合物11 A549（SI：3.58）和 HepG2（SI：12.36）在癌细胞系中具有高选择性，而化合物10h和10o在 MCF-7 癌细胞系中具有高选择性（SI：两者均为 10.74）。计算的理论药代动力学特性表明它们可能是合适的候选药物。此外，体外测试结果表明化合物的构效关系之间存在相关性。噻唑基-吡唑杂化化合物的各种分子修饰有望用于开发新的抗癌候选药物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03090-2

文献信息

• Syntheses, Characterizations and Stabilities of some Transition Metal Complexes of 4-Acetylbiphenyl Thiosemicarbazone
  作者：Siwei Bi、Enqing Gao、Laijin Tian、Shuxiang Liu

  DOI：10.1080/00945719809349406

  日期：1998.9
• Sangtyani, Rekha; Rawat; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 10, p. 1553 - 1560
  作者：Sangtyani, Rekha、Rawat、Verma、Varshney、Varshney

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Shilpa; Bedi, Monica; Varshney, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 41 - 50
  作者：Sharma, Shilpa、Bedi, Monica、Varshney、Varshney

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and antiproliferative activities of novel thiazolyl-pyrazole hybrid derivatives
  作者：Burak Kuzu、Ali Ergüç、Fuat Karakuş、Ege Arzuk

  DOI：10.1007/s00044-023-03090-2

  日期：2023.8

  In this study, a series of derivatives of thiazolyl-pyrazole hybrid structures were designed to search for new heterocyclic compound-based antitumor agents. The designed target structures were synthesized with easy, practical, and efficient procedures. The antiproliferative effect of the synthesized compounds against cancer cell lines A549, MCF-7, and HepG2 was evaluated regarding inhibition concentration

  本研究设计了一系列噻唑基-吡唑杂化结构的衍生物，以寻找新的杂环化合物类抗肿瘤药物。设计的目标结构通过简单、实用和高效的程序合成。合成化合物对癌细胞系 A549、MCF-7 和 HepG2 的抗增殖作用通过对健康细胞系 CCD-34Lu 的抑制浓度和选择性指数进行评估。总体结果表明，与多柔比星阳性对照相比，这些化合物对癌细胞具有较高的抗增殖作用。特别是，化合物11 A549（SI：3.58）和 HepG2（SI：12.36）在癌细胞系中具有高选择性，而化合物10h和10o在 MCF-7 癌细胞系中具有高选择性（SI：两者均为 10.74）。计算的理论药代动力学特性表明它们可能是合适的候选药物。此外，体外测试结果表明化合物的构效关系之间存在相关性。噻唑基-吡唑杂化化合物的各种分子修饰有望用于开发新的抗癌候选药物。 图形概要