phenyl (S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)carbamate | 1383540-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl (S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: phenyl (S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)carbamate；phenyl N-[(3S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl]-N-[(1S)-1-[4-(1-methyl-2-oxopyridin-4-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1383540-76-8
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₅
• 分子量: 554.686
• InChiKey: BYBHAVKXBKZUIB-XDCSYDRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)carbamate 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 以81.4%的产率得到(S)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING DIASTEREOMERIC ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES DIASTÉRÉOISOMÈRES

  摘要：

  揭示了一种制备式(I)的对映体化合物的方法：其中m、n和R1至R4如本文所定义。本发明的方法提供了式(I)化合物高产率且基本不含相应的对映异构体。通过本发明的方法制备的式(I)化合物可用于制备药用活性化合物，如11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11-β-HSD1）抑制剂。

  公开号：

  WO2012087720A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-methyl-4-phenyl-6-(trimethylsilyloxy)hept-1-en-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 phenyl (S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-3-phenylhexyl-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING DIASTEREOMERIC ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES DIASTÉRÉOISOMÈRES

  摘要：

  揭示了一种制备式(I)的对映体化合物的方法：其中m、n和R1至R4如本文所定义。本发明的方法提供了式(I)化合物高产率且基本不含相应的对映异构体。通过本发明的方法制备的式(I)化合物可用于制备药用活性化合物，如11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11-β-HSD1）抑制剂。

  公开号：

  WO2012087720A1

文献信息

• METHODS OF MAKING DIASTEREOMERIC ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fandrick Daniel Robert

  公开号：US20140135493A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed is a process for making diastereomeric compound of the formula (I): wherein m, n and R 1 to R 4 are as defined herein. The process of the invention provides the compound of formula (I) in high yield and substantially free of the corresponding diastereomers. The compounds of formula (I) prepared by the process of the invention are useful for making pharmaceutically active compounds such as 11-β-hydroxysteroid hydrogenase type 1 (11-β-HSD1) inhibitors.

  本发明揭示了一种制备式(I)的对映异构体化合物的过程：其中m，n和R1到R4如本文所定义。本发明的过程可高产地制备出式(I)的化合物，并且基本上不含相应的对映异构体。本发明所制备的式(I)化合物可用于制备具有药理活性的化合物，例如11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11-β-HSD1）抑制剂。
• Methods of making diastereomeric organic compounds
  申请人：Fandrick Daniel Robert

  公开号：US08916701B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed is a process for making diastereomeric compound of the formula (I): wherein m, n and R1 to R4 are as defined herein. The process of the invention provides the compound of formula (I) in high yield and substantially free of the corresponding diastereomers. The compounds of formula (I) prepared by the process of the invention are useful for making pharmaceutically active compounds such as 11-β-hydroxysteroid hydrogenase type 1 (11-β-HSD1) inhibitors.

  本发明揭示了一种制备式(I)的对映异构体化合物的方法，其中m、n和R1到R4如本文所定义。本发明的方法以高产率制备式(I)化合物，并且基本上没有相应的对映异构体。本发明的方法制备的式(I)化合物可用于制备具有药理活性的化合物，例如11-β-羟基甾体类1型酮糖还原酶(11-β-HSD1)抑制剂。
• [EN] METHODS OF MAKING DIASTEREOMERIC ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES DIASTÉRÉOISOMÈRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012087720A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed is a process for making diastereomeric compound of the formula (I): wherein m, n and R1 to R4 are as defined herein. The process of the invention provides the compound of formula (I) in high yield and substantially free of the corresponding diastereomers. The compounds of formula (I) prepared by the process of the invention are useful for making pharmaceutically active compounds such as 11- β-hydroxysteroid hydrogenase type 1 (11- β-HSD1) inhibitors.

  揭示了一种制备式(I)的对映体化合物的方法：其中m、n和R1至R4如本文所定义。本发明的方法提供了式(I)化合物高产率且基本不含相应的对映异构体。通过本发明的方法制备的式(I)化合物可用于制备药用活性化合物，如11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11-β-HSD1）抑制剂。