ethyl 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 75167-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 75167-04-3
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₅
• 分子量: 392.387
• InChiKey: WWRDSMPFERBVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 依诺沙星
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-氨基-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸乙酯 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.06h， 生成 ethyl 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309

文献信息

• Sesquihydrate of naphthyridine derivative, and process for the
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04442101A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  Novel 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihyono-4-oxo -7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid.sesquihydrate (ATT-2266.sesquihydrate). The aforesaid compound can be prepared by heating 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo -7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid at a temperature above about 60.degree. C. in the presence of water in an amount sufficient to form the sesquihydrate. This sesquihydrate is much more stable than the anhydrate and the trihydrate and is superior to the anhydrate in the rate of dissolution and transference into the body through the intestines. Thus, it is especially useful as a pharmaceutical compound.

  1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍水合物（ATT-2266倍水合物）。上述化合物可以通过在水的存在下将1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸加热至60摄氏度以上来制备倍水合物。这种倍水合物比无水物和三水合物更稳定，并且在溶解速度和通过肠道进入体内的转移速度方面优于无水物。因此，它在制药领域中具有特殊的用途。
• Novel naphthyridine derivatives, intermediates thereof, processes for
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04352803A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  这项发明涉及到式子##STR1##中的1,8-萘啶化合物，其中X是卤素原子，特别是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基团，它们的盐以及它们的制备方法。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。
• Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. XII. Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues with a variant at position 1.
  作者：YOSHIRO NISHIMURA、AKIRA MINAMIDA、JUN-ICHI MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.1223

  日期：——

  Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues [1-substituted 6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acids] were studied. Alkyl, hydroxyalkyl, chloroalkyl, aralkyl and alkenyl groups were selected as substituents at position 1. Among the compounds prepared in this work, the 1-(2-chloroethyl) analogue is the most active.

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。
• Naphthyridine derivatives and salts thereof useful as antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04359578A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  本发明涉及1,8-萘啶化合物，其化学式为##STR1##其中X是卤素原子，尤其是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，它们的盐和制备它们的过程。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。
• Novel naphtyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0009425B1

  公开（公告）日：1982-01-27