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(13S,17S)-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate | 7291-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13S,17S)-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate
英文别名
3,17β-diacetoxy-2-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene;3,17β-Diacetoxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien;3,17-bis-acetyloxy-2-methoxyestra-1,3,5(10)triene;3,17-acetyl-2-methoxy-estradiol;Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 2-methoxy-, diacetate, (17beta)-;[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
(13S,17S)-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate化学式
CAS
7291-57-8
化学式
C23H30O5
mdl
——
分子量
386.488
InChiKey
JAEBGPSCSOGTSV-JIAAILLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:894d82c0101bdbe303bded8d63775ebe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Antiangiogenic agents
    申请人:——
    公开号:US20020082433A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: 1 wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式为的2-甲氧基雌二醇衍生物来治疗以不良血管生成为特征的哺乳动物疾病的组合物和治疗方法:1其中变量在规范中定义。
  • Estradiol conjugates and uses thereof
    申请人:The University of Melbourne
    公开号:US07037907B1
    公开(公告)日:2006-05-02
    A conjugated prodrug of an estradiol compound conjugated to a biological activity modifying agent.
    一个醚雌二醇化合物的共轭前药,与生物活性调节剂结合。
  • [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
    申请人:CRYPTOPHARMA PTY LTD
    公开号:WO2004101595A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.
    调节间叶细胞功能的化合物和方法,例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达,以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病,例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物,包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物,其中包括A组,包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
  • Controlled release compositions of estradiol metabolites
    申请人:PR Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1829529A1
    公开(公告)日:2007-09-05
    The present invention provides improved sustained release formulations of estradiol metabolites, including 2-hydroxyestradiol, 2-methoxyestradiol, 4-hydroxyestradiol and 4-methoxyestradiol, useful for therapeutic treatments. The invention also provides methods of producing sustained release forms of estradiol metabolites. The compositions of the present invention include microparticles, nanoparticles, patches, crystals, gels, rods, stints, pellets, discs, lozenges, wafers, capsules, films, microcapsules, nanocapsules, hydrogels, liposomes, implants and vaginal rings. Compositions also include formulations for transdermal and intravenous delivery of estradiol metabolites. The present invention provides numerous improvements over previous forms of estradiol metabolites, such advantages including the sustained release of normally short half-life compounds to maintain therapeutic blood levels.
    本发明提供了用于治疗的雌二醇代谢物(包括 2-羟基雌二醇、2-甲氧基雌二醇、4-羟基雌二醇和 4-甲氧基雌二醇)的改进型缓释制剂。本发明还提供了生产雌二醇代谢物缓释形式的方法。本发明的组合物包括微粒、纳米粒、贴片、晶体、凝胶、棒状、栓剂、颗粒、盘片、锭剂、晶片、胶囊、薄膜、微胶囊、纳米胶囊、水凝胶、脂质体、植入物和阴道环。组合物还包括用于经皮和静脉注射雌二醇代谢物的制剂。与以前的雌二醇代谢物形式相比,本发明有许多改进,这些优点包括持续释放通常半衰期较短的化合物,以维持治疗性血药浓度。
  • EP1507514A4
    申请人:——
    公开号:EP1507514A4
    公开(公告)日:2005-08-10
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