(+/-)-methyl-2-(phenylthio)-1-aminoethane hydrochloride | 108270-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-methyl-2-(phenylthio)-1-aminoethane hydrochloride
• 英文别名: 2-(Phenylthio)propan-1-amine hydrochloride；2-phenylsulfanylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 108270-05-9
• 化学式: C₉H₁₃NS*ClH
• 分子量: 203.736
• InChiKey: HEVPFUROMLEDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 (+/-)-methyl-2-(phenylthio)-1-aminoethane hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 生成 1-Phenoxy-3-(2-phenylsulfanyl-propylamino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。18.1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙-2-醇和1-取代的烷基硫氨基-3-（芳氧基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00206a010
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-(2-methyl-2-(phenylthio)-1-aminoethyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以94%的产率得到(+/-)-methyl-2-(phenylthio)-1-aminoethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on dopamine .beta.-monooxygenase catalysis: N-dealkylation and mechanism-based inhibition by benzylic-nitrogen-containing compounds. Evidence for a single-electron-transfer mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a033