(4-bromophenyl)ethylphthalimide | 124499-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)ethylphthalimide
• 英文别名: 2-(4-bromophenethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-(4-bromophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 124499-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: BHAQWVPXYIADCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)ethylphthalimide 在 ketoreductase-P₁-H₀₇ 、 氧气 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phthalimido-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  组合光氧化还原/酶促 CH 苄基羟基化。

  摘要：

  将杂原子安装到 C−H 键中的化学转化引起了人们的极大兴趣，因为它们简化了增值小分子的构建。直接 C−H 氧基官能化，或将 C−H 键一步转化为 C−O 键，可能是一种高度可行的转化，因为所得的对映体丰富的醇在药物和天然产物中普遍存在。在这里，我们报道了一种用于直接 C−H 羟基化的单烧瓶光氧化还原/酶促过程，该过程具有广泛的反应活性、化学选择性和对映选择性。这种统一的策略促进了一般光氧化还原和酶催化的协同作用，并使化学酶过程能够实现强大的选择性氧化转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201909426
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-bromophenyl)ethylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-羧酰胺作为大麻素CB 1受体的变构调节剂

  摘要：

  我们合成了新的N-苯乙基-1 H-吲哚-2-羧酰胺作为CB 1受体的变构调节剂的第一个SAR研究。为了获得刺激作用，需要羧酰胺官能团的存在。CB 1的最大刺激活性是由分别在苯乙部分的4位带有二甲氨基或哌啶基的羧酰胺13（EC 50 = 50 nM）和21（EC 50 = 90 nM）发挥的。吲哚的5。

  DOI：

  10.1021/jm201485c

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其应用
  申请人：广州艾格生物科技有限公司

  公开号：CN105524058B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开一种具有式(Ⅰ)结构特征的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子及其应用。该类化合物具有良好的体外抗结核病菌活性，化合物的最小抑菌浓度(MIC)低于0.1μg/mL，部分达到0.01μg/mL，对临床分选的耐多药结核菌(MDR‑TB)菌株具有很强的抑制作用。体内实验中，本发明所述的吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物在20mg/kg/d的剂量下，可有效清除小鼠体内H37Ra的感染量，是一类新型的抗结核化合物。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Perylenediimide-Based Donor–Acceptor Dyads and Triads: Impact of Molecular Architecture on Self-Assembling Properties
  作者：Pierre-Olivier Schwartz、Laure Biniek、Elena Zaborova、Benoît Heinrich、Martin Brinkmann、Nicolas Leclerc、Stéphane Méry

  DOI：10.1021/ja4129108

  日期：2014.4.23

  a dyad structure (AD) or a triad structure (DAD and ADA) in order to understand the correlations between the co-oligomer molecular architecture and the structures formed by self-assembly in thin films. The acceptor block A is a perylene tetracarboxyl diimide (PDI), whereas the donor block D is made of a combination of thiophene, fluorene, and 2,1,3-benzothiadiazole derivatives. D and A blocks are linked

  基于苝二酰亚胺的供体-受体共聚低聚物在塑料电子产品中特别有吸引力，因为它们具有独特的电活性特性，可以通过适当的化学工程进行调整。在此，合成了一类具有二元结构 (AD) 或三元结构 (DAD 和 ADA) 的新型共聚寡聚体，以了解共聚寡聚体分子结构与自组装形成的结构之间的相关性。薄膜。受体嵌段 A 是苝四羧基二亚胺 (PDI)，而供体嵌段 D 由噻吩、芴和 2,1,3-苯并噻二唑衍生物的组合制成。D 和 A 嵌段通过短而灵活的乙烯间隔物连接，以简化薄膜中的自组装。使用小而宽的 X 射线衍射和透射电子显微镜进行的结构研究表明 AD 和 ADA 薄片由具有重叠和强 π 堆积 PDI 单元的双层共聚低聚物组成，因为 PDI 的截面积约为施主块。这些结构模型允许合理化 DAD 共聚低聚物的组织缺失，从而为基于 PDI 的二元组和三元组的设计绘制一般规则，这些二元组和三元组具有在有机电子产品中使用的适当自组装特性。
• Highly selective adenosine A2 receptor agonists in a series of N-alkylated 2-aminoadenosines
  作者：John E. Francis、Randy L. Webb、Geetha R. Ghai、Alan J. Hutchison、Michael A. Moskal、Reynalda DeJesus、Rina Yokoyama、Stephen L. Rovinski、Nicolina Contardo

  DOI：10.1021/jm00112a035

  日期：1991.8

  with the moderately A2 receptor selective adenosine agonist 2-anilinoadenosine (CV-1808). High selectivity combined with significant affinity at the A2 receptor in rat membranes was observed for those amines bearing a two-carbon chain to which was attached an aryl, heteroaryl, or alicyclic moiety. 2-(2-Phenethylamino)adenosine (3d), a 14-fold A2 selective compound, was modified by introduction of a variety

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。