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11-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane
11-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane | 503274-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane
英文别名
11-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane
CAS
503274-62-2
化学式
C
25
H
51
BOSi
mdl
——
分子量
406.576
InChiKey
PADUQSQEGVYGAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.12
重原子数:
28
可旋转键数:
16
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexyl 4-methylbenzenesulfonate
、
11-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane
在 palladium diacetate 、
sodium hydroxide
、
二叔丁基甲基膦
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以67%的产率得到Triethyl-[17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptadecoxy]silane
参考文献:
名称:
拥有β氢原子的烷基甲苯磺酸盐的Suzuki交叉偶联:合成和机理研究。
摘要:
DOI:
10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3910::aid-anie3910>3.0.co;2-w
作为产物:
描述:
triethyl(undec-10-enyloxy)silane
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
11-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)undecoxy-triethylsilane
参考文献:
名称:
磷金刚烷类作为钯催化的交叉偶联化学的配体:铃木偶联的卤代烃和含β-氢的甲苯磺酸酯与硼酸和炔烃的铃木偶联中的文库合成,表征和筛选
摘要:
通过1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷的P-芳基化反应制备了磷金刚烷配体的15元文库。对该叔膦收集物的筛选可以快速确定最合适的配体,特别是1,3,5,7-四甲基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷,用于促进含β-氢的烷基卤或甲苯磺酸酯与硼酸或烷基硼烷的铃木型偶联。
DOI:
10.1021/jo048875+
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