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4,4-Dimethyl-androst-5-en-3β-ol | 7673-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethyl-androst-5-en-3β-ol
英文别名
Androst-5-en-3-ol, 4,4-dimethyl-, (3beta)-;(3S,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
4,4-Dimethyl-androst-5-en-3β-ol化学式
CAS
7673-17-8
化学式
C21H34O
mdl
——
分子量
302.5
InChiKey
RHUBDWUBNSWMMY-DMKULNNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-androst-5-en-3β-ol吡啶四氧化锇 作用下, 生成 4,4-Dimethyl-androstan-3β,5α,6α-triol
    参考文献:
    名称:
    三萜和相关化合物的化学。第XLV部分。酸催化的一些4,4-二甲基甾体的5α,6α-二醇和5,6-环氧化合物的重排
    摘要:
    已经制备了4,4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5,6-二醇和-环氧化物,并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物,并且如所预期的,C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。
    DOI:
    10.1039/j39660001374
  • 作为产物:
    描述:
    雄甾-5-烯-3-醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4,4-Dimethyl-androst-5-en-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    三萜和相关化合物的化学。第XLV部分。酸催化的一些4,4-二甲基甾体的5α,6α-二醇和5,6-环氧化合物的重排
    摘要:
    已经制备了4,4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5,6-二醇和-环氧化物,并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物,并且如所预期的,C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。
    DOI:
    10.1039/j39660001374
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文献信息

  • Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CXXV. Mass spectrometry of some steroid trimethylsilyl esters
    作者:John Diekman、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo01279a033
    日期:1967.4
  • The chemistry of triterpenes and related compounds. Part XLV. The acid-catalysed rearrangements of the 5α,6α-diols and 5,6-epoxides of some 4,4-dimethylsteroids
    作者:T. G. Halsall、Ewart R. H. Jones、E. L. Tan、G. R. Chaudhry
    DOI:10.1039/j39660001374
    日期:——
    A number of 5,6-diols and -epoxides in the 4,4-dimethyl-chlolestane and -androstane series have been prepared and their reactions under acidic conditions studied. Different products are obtained from the diols and the epoxides and, as expected, the type of oxygen function at C-3 influences the nature of the products formed.
    已经制备了4,4-二甲基氯丁烷和-雄甾烷系列中的许多5,6-二醇和-环氧化物,并研究了它们在酸性条件下的反应。由二醇和环氧化物获得不同的产物,并且如所预期的,C-3处的氧官能团的类型影响形成的产物的性质。
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