5-tert-butyl-3-(morpholinomethyl)-1,2-dihydroxybenzene | 25825-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(morpholinomethyl)-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-(morpholinomethyl)benzene-1,2-diol；5-tert-butyl-3-morpholin-4-ylmethyl-benzene-1,2-diol；5-tert-Butyl-3-morpholinomethylcatechol；5-(Tert-butyl)-3-(morpholinomethyl)benzene-1,2-diol；5-tert-butyl-3-(morpholin-4-ylmethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 25825-31-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: MUHOBORMCCTQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 5-tert-butyl-3-(morpholinomethyl)-1,2-dihydroxybenzene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到Copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(morpholin-4-ylmethyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的还原。第三部分 邻二酚的环氨基甲基衍生物的铜（II）配合物

  摘要：

  使用5-叔丁基-3-（吡咯烷基甲基）-1,2-二羟基苯（HL I），5-叔丁基-3-（哌啶子基甲基）合成了位阻酚配体的氧化还原活性铜（II）配合物-1,2-二羟基苯（HL II），5-叔丁基-3-（氮杂酰基甲基）-1,2-二羟基苯（HL III），5-叔丁基-3-（吗啉代甲基）-1,2-二羟基苯（HL IV）和5-叔丁基-3-（甲基哌嗪子甲基）-1,2-二羟基苯（HL V）。通过化学和物理化学方法对新化合物进行了表征。这些配合物的配位核心是方形平面发色团[CuO 2 N 2 ]，酚类配体以单阴离子形式配位。已经对配体和Cu（II）配合物的抗菌活性进行了筛选。已发现针对耻垢分枝杆菌，黄褐藻和金黄色葡萄球菌的Cu（L III）2和Cu（L V）2的最低MIC值（0.020μmolml -1），这与氯霉素的值相当。发现其抗菌活性遵循的顺序：（1）HL我 > HL V  ⩾HL III  〜HL II

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.015
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 生成 5-tert-butyl-3-(morpholinomethyl)-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Fields,D.L.; Miller,J.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
  作者：Markus Albrecht

  DOI：10.1055/s-1996-4188

  日期：1996.2

  The synthesis of the oligo(catechol) systems 1-4 with different substituents, length of the connecting spacer, and number of catechol units is achieved by the use of various coupling reactions (e.g. Wurtz, Glaser-Eglinton, Stephens-Castro). In order to do this methods of preparing the building blocks, 2,3-dimethoxybenzyl bromides 5, 2,3-dimethoxyphenylacetylene (17), or 1,4-dibromo-2,3-dimethoxybenzene (23) have been developed starting with simple catechol (benzene-1,2-diol) derivatives.

  不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应（如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应）实现的。为了做到这一点，已经开发了制备构建块的方法，包括从简单的儿茶酚（苯-1,2-二醇）衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔（17）或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯（23）。
• Production of Substituted Phenylene Aromatic Diesters
  申请人：Leung Tak W.

  公开号：US20100174105A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.

  本公开涉及生产5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯及其纯化。提供了合成5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯前体的途径。该前体是5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚。
• US8507717B2
  申请人：——

  公开号：US8507717B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] PRODUCTION OF SUBSTITUTED PHENYLENE AROMATIC DIESTERS<br/>[FR] PRODUCTION DE DIESTERS AROMATIQUES DE PHÉNYLÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010078512A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-l,2- phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5- tert-butyl-3 -methyl- 1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.