O-ethyl phenylchlorophosphonite | 40618-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl phenylchlorophosphonite
• 英文别名: ethyl phenylphosphonochloridite；Ph(EtO)PCl；Phenylphosphonigsaeure-monoaethylester-monochlorid；Aethoxy-chlor-phenyl-phosphin；Chloro-ethoxy-phenylphosphane
• CAS: 40618-55-1
• 化学式: C₈H₁₀ClOP
• 分子量: 188.594
• InChiKey: CEEAJJWYCMRZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl phenylchlorophosphonite 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[Methyl(phenyl)phosphoryl]-2-phenyl-1,2lambda5-azaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-Phosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes: First Example of Cyclic O,O-Bidentate Ligands with the P-N-P Backbone

  摘要：

  A convenient one-pot synthesis of N-phosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes was developed starting from commercially available or simple-to-prepare phosphorus (III) acid chlorides and 3-bromopropylamine. The compounds readily form complexes with f-elements of ML, ML2, and M2L3 composition including (mu 2-peroxo)-bridged uranium complexes, depending on both the ligand and metal nature.

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.499549
• 作为产物：
  描述：

  O,S-diethylphenylthiophosphonite 在 乙酰氯 作用下， 生成 O-ethyl phenylchlorophosphonite
  参考文献：
  名称：

  Esters of thioacids of trivalent phosphorus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849842

文献信息

• Concise synthesis of <i>N</i>-phosphorylated amides through three-component reactions
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Tao Zhang、Linlin Zhou、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1039/d1gc03065e

  日期：——

  to look for concise and efficient methods for the synthesis of this unit. In this work, a new strategy was developed in which a one-pot synthesis of N-phosphorylated amides was achieved by a three-component reaction with carboxylic acids, phosphorus chlorides and azides under mild reaction conditions. To our knowledge, this is the first study in which this framework was constructed through a multicomponent

  N-磷酸化酰胺仍然是药物分子开发的无与伦比的资产，该框架的重要性激发了研究人员寻找简洁有效的方法来合成该单元。在这项工作中，开发了一种新的策略，其中通过与羧酸、氯化磷和叠氮化物在温和反应条件下的三组分反应来实现N-磷酸化酰胺的一锅法合成。据我们所知，这是第一项通过多组分反应构建该框架的研究，具有创新性、高效性和经济性。
• Facile One-Pot Synthesis and X-ray Characterization of N-(Thio)phosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes: First Example of Cyclic O,O- and O,S-Bidentate Ligands with the P-N-P Backbone
  作者：Irina Odinets、Inga Aladzheva、Olga Bykhovskaya、Yulya Nelyubina、Alexander Korlyukov、Pavel Petrovskii

  DOI：10.1055/s-0029-1218600

  日期：2010.2

  A convenient one-pot synthesis of N-phosphoryl- and N-thiophosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes was developed, starting from commercially available or simple-to-prepare phosphorus(III) acid chlorides and (3-bromopropyl)amine hydrobromide. The method is based on the intramolecular Arbuzov reaction of bis-phosphorus(III)-substituted N-(3-bromopropyl)amines generated in turn by double phosphorylation of

  的一种方便的一锅合成Ñ -phosphoryl-和Ñ -thiophosphoryl -2-氧代-1,2- azaphospholanes被开发，从可商购的或简单到制备磷（III）酰氯和起始（3-溴丙基）氢溴酸胺。该方法基于双磷（III）取代的N-（3-溴丙基）胺的分子内Arbuzov反应，依次通过（3-溴丙基）胺的双重磷酸化生成，然后氧化或将硫添加到环状磷中（三）种形成。 磷（III）烷基化-闭环-杂环-1,2-氮杂膦酸酯-非对映异构体
• Drozd,G.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 558 - 562
  作者：Drozd,G.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kolotilo,M.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 734 - 741
  作者：Kolotilo,M.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gazizov,M.B. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2152 - 2156
  作者：Gazizov,M.B. et al.

  DOI：——

  日期：——