tetrakis[(propylamino)methyl]-tetrapentyl cavitand | 484046-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis[(propylamino)methyl]-tetrapentyl cavitand
• 英文别名: N-[[25,29,33,37-tetrapentyl-12,18,39-tris(propylaminomethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaen-6-yl]methyl]propan-1-amine
• CAS: 484046-70-0
• 化学式: C₆₈H₁₀₀N₄O₈
• 分子量: 1101.56
• InChiKey: WFNKDLBMTCZVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 tetrakis[(propylamino)methyl]-tetrapentyl cavitand 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-chloro-N-propyl-N-[[12,18,39-tris[[(2-chloroacetyl)-propylamino]methyl]-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaen-6-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型基于间苯二酚Cavitand的CMP（O）阳离子配体：合成和萃取性能。

  摘要：

  从四（溴甲基）cavitand 3开始合成了四官能化的间苯二芳基cavitands（4-6）。新的基于cavitand的阳离子配体具有（氨基甲酰基甲基）膦酸酯（CMP）和-膦氧化物（CMPO）部分（8a，b和9a，b） ）是通过两条不同的路线制备的，总收率良好（45-86％）。配体（8a，b和9b）是非常有效的euro提取剂。Ph（2）CMPON（Pr）-cavitand 8b具有最高的提取常数，通过放射性示踪剂实验确定，与Eu（苦味酸）（3）1：1络合（K（ex）（1）= 2.7 x 10（12）） M（-）（4））。与简单的CMP相比，间苯二甲烯空洞上的四个CMP（O）部分的空间预组织可提高[Eu（III）对UO（2）（II）和Fe（III）的效率和选择性] （O）萃取剂。

  DOI：

  10.1021/jo9703414
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 7,11,15,28-tetrakis(bromomethyl)-1,21,23,25-tetrapentyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin 反应 0.25h， 以97%的产率得到tetrakis[(propylamino)methyl]-tetrapentyl cavitand
  参考文献：
  名称：

  新型基于间苯二酚Cavitand的CMP（O）阳离子配体：合成和萃取性能。

  摘要：

  从四（溴甲基）cavitand 3开始合成了四官能化的间苯二芳基cavitands（4-6）。新的基于cavitand的阳离子配体具有（氨基甲酰基甲基）膦酸酯（CMP）和-膦氧化物（CMPO）部分（8a，b和9a，b） ）是通过两条不同的路线制备的，总收率良好（45-86％）。配体（8a，b和9b）是非常有效的euro提取剂。Ph（2）CMPON（Pr）-cavitand 8b具有最高的提取常数，通过放射性示踪剂实验确定，与Eu（苦味酸）（3）1：1络合（K（ex）（1）= 2.7 x 10（12）） M（-）（4））。与简单的CMP相比，间苯二甲烯空洞上的四个CMP（O）部分的空间预组织可提高[Eu（III）对UO（2）（II）和Fe（III）的效率和选择性] （O）萃取剂。

  DOI：

  10.1021/jo9703414

文献信息

• Nanosized Polymetallic Resorcinarene-Based Host Assemblies that Strongly Bind Fullerenes
  作者：O. Danny Fox、James Cookson、Emma J. S. Wilkinson、Michael G. B. Drew、Elizabeth J. MacLean、Simon J. Teat、Paul D. Beer

  DOI：10.1021/ja060982t

  日期：2006.5.1

  Polymetallic nanodimensional assemblies have been prepared via metal directed assembly of dithiocarbamate functionalized cavitand structural frameworks with late transition metals (Ni, Pd, Cu, Au, Zn, and Cd). The coordination geometry about the metal centers is shown to dictate the architecture adopted. X-ray crystallographic studies confirm that square planar coordination geometries result in "cagelike"

  已经通过二硫代氨基甲酸酯官能化空腔结构框架与晚期过渡金属（Ni、Pd、Cu、Au、Zn 和 Cd）的金属定向组装制备了多金属纳米维组装体。显示关于金属中心的协调几何结构决定了所采用的架构。X 射线晶体学研究证实，方形平面配位几何结构导致“笼状”八核复合物，而基于方形的金字塔形金属几何结构有利于六核“分子环”结构。两类复合物在空间和电子上与富勒烯（C(60) 和 C(70)）互补。这些客体的强结合是通过与主体的多个二硫代氨基甲酸酯部分的硫原子的有利相互作用而发生的。在四聚铜（II）配合物的情况下，随着时间的推移，铜 (II)-二硫代氨基甲酸酯键的不稳定性使富勒烯客体能够被封装在主体的富电子腔中。已经使用光谱和电化学方法、电喷雾质谱法和分子模型对富勒烯的结合进行了检查。