2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride | 51501-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride
• 英文别名: 3,4-bis(bisphenylphosphanyl)furan-2,5-dione；3,4-bis(diphenylphosphanyl)furan-2,5-dione
• CAS: 51501-24-7
• 化学式: C₂₈H₂₀O₃P₂
• 分子量: 466.413
• InChiKey: KXJCPKFCPYCAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic anhydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H20O3P2
分子式
: 466.40 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,3-Bis(diphenylphosphino)maleicanhydride
-
CAS 号51501-24-7

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 157 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride 在 Me₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Co2(CO)4(μ-η(2):η(2):η(1):η(1)-t-BuC=C(H)PPh2C=C(PPh2)C(O)OC(O))
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  十九电子钴羰基配合物Co(CO)3L2[L2 = 2,3-双(二苯基膦)马来酸酐]的取代反应机理

  摘要：

  取代反应练习曲：膦、亚磷酸盐和碘（L'）；形成复合物 Co(CO) 2 L 2 L'。Cinetique du 1er ordre; les vitesses sont independantes de la conordinat entrant et de sa nature

  DOI：

  10.1021/ja00183a023

文献信息

• Synthesis and structure determination of some platinum (II) complexes with hydrophilic carboxylated tertiary phosphine ligands
  作者：Vadde Ravindar、Herbert Schumann、Holger Hemling、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04528-7

  日期：1995.12

  PPh2(C6H4COOH) (2a,b,c), PPh2(C6H4COONa) (2d), PPh(C6H4COOH)2 (4b,c) and P(C6H4COOH)3 (6b,c) with formation of the corresponding complexes [Pt(L)2Cl2] (3a,b,c,d, 5b,c, 7b,c). Halide abstraction from 3a by Ag+ promotes coordination of the ortho-carboxylate function to platinum, yielding [PtPPh2(C6H4COO-2)}PPh2(C6H4COOH-2)}Cl] (bd8) and [ovbar|PPh2(C6H4COO-2)}2] (bd9). Reaction of 1 with CO and 2a or

  [Pt（COD）Cl2]（1）与PPh2（C6H4COOH）（2a，b，c），PPh2（C6H4COONa）（2d），PPh（C6H4COOH）2（4b，c）和P（C6H4COOH）3（6b）反应，c）形成相应的配合物[Pt（L）2 Cl 2]（3a，b，c，d，5b，c，7b，c）。Ag +从3a提取卤化物可促进原羧酸盐官能团与铂的配位，产生[Pt PPh2（C6H4COO-2）} PPh2（C6H4COOH-2）} Cl]（bd8）和[ovbar | PPh2（C6H4COO- 2）} 2]（bd9）。1与CO和2a或2b反应生成[Pt（CO）（L）Cl2]（10a，b），其中1和2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐收率[PtPh2PC = C（PPh2）COOOCO} Cl2 ]（bd12）和[Pt Ph2PC（COOH）= C（COOMe）-PPh2} Cl2]（13）。报告并讨论了1H，13C和31P
• One-step, kit-based radiopharmaceuticals for molecular SPECT imaging: a versatile diphosphine chelator for ^99mTc radiolabelling of peptides
  作者：Ingebjørg N. Hungnes、Fahad Al-Salemee、Peter J. Gawne、Thomas Eykyn、R. Andrew Atkinson、Samantha Y. A. Terry、Fiona Clarke、Philip J. Blower、Paul G. Pringle、Michelle T. Ma

  DOI：10.1039/d1dt03177e

  日期：——

  We report a versatile diphosphine platform for ^99mTc radiolabelling of peptides. The diphosphine-peptide conjugate can be radiolabelled with ^99mTc in a single step, and the new radiotracer is capable of receptor-targeted imaging of disease in vivo.

  我们报道了一种多功能的双膦平台，用于对肽进行^99mTc放射性标记。双膦-肽共轭物可以在一个步骤中用^99mTc进行放射性标记，这种新的放射性示踪剂能够进行疾病受体靶向成像

  in vivo。

• The coordination behavior of 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic-<i>N</i>-phenylimide towards copper, silver, gold and palladium
  作者：Yingxia Wang、Andreas Eichhöfer、Florian Weigend、Dieter Fenske、Olaf Fuhr

  DOI：10.1039/c8dt05003a

  日期：——

  The bidentate phosphine bis(diphenylphosphino)-N-phenyl-maleimide (L1) is used to synthesize a series of complexes from coinage metals and palladium. Some of them are mononuclear species where one metal atom is coordinated by two phosphine ligands. Three of these complexes have been investigated in detail because they contain the initial ligand in an anionic, radical form (L1′) i.e. [Cu(L1L1′)] (1)

  二齿膦双（二苯基膦基）-N-苯基马来酰亚胺（L1）用于由造币金属和钯合成一系列配合物。其中一些是单核物种，其中一个金属原子由两个膦配体配位。已对这些配合物中的三种进行了详细研究，因为它们包含阴离子自由基形式（L1'）的初始配体，即[Cu（L1L1'）]（1），[Ag（L1L1'）]（7），[Pd （L1'）2 ]（11）。L1'在1，7和11与自由或配位的L1相比，其键合参数显示出显着差异。通过磁性测量，可以验证这三种化合物的自由基性质。量子化学计算证明了存在于配体上的一个（1和7）或两个（11）不成对电子的存在。此外，这些计算可以解释为1和7在固态下显示出不对称结构，其中L1与L1'可以明显不同。
• Phosphine Ligand Attack at Both the Methylidyne Cap and the CpNi Center in HCCo₂NiCp(CO)₆ by 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride (bma):  P−C Bond Cleavage Reactivity, Kinetics, and X-ray Structures of the Zwitterionic Clusters Co₂NiCp(CO)₄(μ-CO)[μ₂,η²,η¹-C(H)PPh₂CC(PPh₂)C(O)OC(O)] and Co₂NiCp(CO)₄[μ₂,η²,σ-C(H)PPh₂CCC(O)OC(O)](μ₂-PPh₂)
  作者：Simon G. Bott、Kaiyuan Yang、Kathleen A. Talafuse、Michael G. Richmond

  DOI：10.1021/om0209273

  日期：2003.3.1

  Co2Ni core of cluster 3 is structurally similar to 2 and consists of a μ2-PPh2 ligand that spans the Co−Co bond and a Ni−C σ bond resulting from the formal coupling of the maleic anhydride residue with the CpNi moiety. The reaction involving the conversion of 2 to 3 was examined by UV−vis spectroscopy and found to obey first-order kinetics. A rate-limiting step involving dissociative CO loss is supported

  在DCE中，用氧化还原活性的二膦2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）对氢封端的簇HCCo 2 NiCp（CO）6（1）进行热解。80℃提供两性离子簇（2）作为第一个可观察到的产物。团簇2是不稳定的，并且转变成经磷酰基桥连的团簇（3）。团簇2和3均已通过IR和31 P NMR光谱分离并在溶液中表征，而2和3的固态结构均已通过X射线晶体学测定。簇图2显示具有一个Co-Co和Co-Ni键的开放的Co 2 Ni核。bma配体通过PPh 2基团连接到烃基和CpNi部分，Co中心之一拴在bma配体的π键上。打开的钴2簇的镍芯3在结构上类似于2和由μ的2 -PPh 2配体跨越Co的Co键和镍-Cσ键从马来酸酐残基的与正式耦合所得CpNi部分。反应涉及2到3的转化通过紫外可见光谱检查，发现服从一级动力学。甲限速步骤涉及游离CO损失是通过在加入CO的存在下的速率和延迟的激活参数的支持（Δ ħ ⧧ = 31
• Selective Diphosphine Ligand Chelation and π Bond Coordination in CoRu(CO)₇(μ-PPh₂):  Kinetics and X-ray Structure of CoRu(CO)₄(μ-bma)(μ-PPh₂)
  作者：Simon G. Bott、Kaiyuan Yang、Jian Cheng Wang、Michael G. Richmond

  DOI：10.1021/ic991279r

  日期：2000.12.1

  ) [where P-P = bma (2a), bpcd (2b)] have been prepared by separate routes (mild thermolysis and Me3NO activation) and studied for their conversion to CoRu(CO)4(mu-P-P)(mu-PPh2). The penta- and tetracarbonyl complexes have been isolated and fully characterized in solution by IR and NMR spectroscopy. The kinetics for the conversion of 2a-->3a and of 2b-->3b were measured by IR spectroscopy in chlorobenzene

  在二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）和4,5-双（二苯基膦基）存在下，在回流的1,2-二氯乙烷中加热CoRu（CO）7（mu-PPh2）（1） ）-4-环戊烯-1,3-二酮（bpcd）提供了新的混合金属配合物CoRu（CO）4（mu-PP）（mu-PPh2）[其中PP = bma（3a），bpcd（3b）]以及痕量已知的复杂CoRu（CO）6（PPh3）（mu-PPh2）（4）。必要的五羰基中间体CoRu（CO）5（mu-PP）（mu-PPh2）[其中PP = bma（2a），bpcd（2b）]已通过单独的途径（温和热解和Me3NO活化）制备，并对其进行了研究。转化为CoRu（CO）4（mu-PP）（mu-PPh2）。已分离出五羰基和四羰基配合物，并在溶液中通过IR和NMR光谱进行了全面表征。2a-> 3a和2b->转化的动力学 通过IR光谱在氯苯溶剂中测量3b。根据一阶速率常数，CO抑制和激活参数（2a->