2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate | 773147-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate
• 英文别名: (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl)isothiocyanate；N-Pmc-isothiocyanate；Pmc-isothiocyanate；2,2,5,7,8-pentamethyl-N-(sulfanylidenemethylidene)-3,4-dihydrochromene-6-sulfonamide
• CAS: 773147-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 325.453
• InChiKey: VYLXLPFGAKFFOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 N-Pmc-N'-(1-methylpropyl)-4-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用Mukaiyama试剂作为亲硫试剂，通过N-Pmc取代的硫代酰胺与胺的缩合反应，可轻松全面地进入取代的Am

  摘要：

  提出了一种通过N-Pmc-取代的硫代酰胺与胺的融合来制备取代的idine的简便方法，该方法由多种亲硫试剂促进。评估了各种亲硫试剂在两个伙伴之间作为缩合试剂的有效性，其中，Mukaiyama试剂已成为该方法的最佳候选。探索了这种方法的范围和局限性，揭示了有趣的综合挑战和制约因素。通过在不良产品的构建中使用替代反应途径，克服了许多这些局限性。用三氟乙酸和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理所得的Pmc- clean，干净地得到脱保护的取代的am。 idine-硫代酰胺-Mukaiyama试剂-噻吩-N-磺酰基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260011
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰氯 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  通过 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-取代硫脲的鸟苷酰化合成 N-Pmc-N',N''-二取代胍的路线

  摘要：

  概述了 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-烷基硫脲生成胍的简便且高产率的反应，其中探讨了该反应的一般范围和局限性。发现 N-磺酰基-N'-取代的硫脲不能具有内部亲核试剂或双取代，并且进入的胺必须具有足够的亲核性才能使反应可行。然而，值得注意的是，胍产物可以通过两种可能的合成方法获得，并且胺和硫脲取代基的简单反转可以使反应成功进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983706

文献信息

• On-resin synthesis of novel arginine-isostere peptides bearing substituted amidine headgroups
  作者：Stevenson Flemer、José S. Madalengoitia

  DOI：10.1002/psc.1412

  日期：2012.1

  presented for the facile synthesis of Arg‐containing peptides modified at the guanidine headgroup as substituted amidine cores. This process allows for the iterative construction of these Arg isosteres while the peptide is being built out on the solid support, providing a high potential for diversity in substitution pattern in the resulting peptide. A series of N‐Pmc‐substituted thioamides were condensed

  提出了一种方法的简便合成方法，该方法可轻松合成在胍头基上修饰为取代am核心的含Arg肽。当在固体支持物上构建肽时，此过程允许这些Arg等位基因的迭代构建，为所得肽的取代模式提供了高度的多样性。一系列Ñ -Pmc取代硫代酰胺与脱保护δ-缩合Ñ当使用Mukaiyama试剂作为偶联试剂将带有Orn的肽连接到固相支持物上时，会产生等排的含Arg的类似物。使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/ TFA裂解肽，并以其粗产物形式进行分析，以说明该方法适用于生产高粗纯度的肽分离物的情况。具有单个Arg等位基因的含Arg肽被用于显示该方法以及含多个Arg的构建体的通用性，说明该方法适用于逐步构建同一肽内不同取代的am头基的方法。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。
• Strategies for the Solid-Phase Diversification of Poly-<scp>l</scp>-proline-Type II Peptide Mimic Scaffolds and Peptide Scaffolds Through Guanidinylation
  作者：Stevenson Flemer、Alexander Wurthmann、Ahmed Mamai、José S. Madalengoitia

  DOI：10.1021/jo8012258

  日期：2008.10.3

  A strategy for the solid-phase diversification of PPII mimic scaffolds through guanidinylation is presented. The approach involves the synthesis N-Pinc-N'-alkyl thioureas as diversification reagents. Analogues of Fmoc-Orn(Mtt)-OH can be incorporated into a growing peptide chain on Wang resin. Side chain deprotection with 1% TFA/CH(2)Cl(2) followed by EDCI-mediated reaction of N-Pmc-N'-alkyl thioureas with the side chain amine affords arginine analogues with modified guanidine head groups. The scope, limitations, and incidental chemistry are discussed.
• Comprehensive and Facile Entry into Substituted Amidines via the Condensation of N-Pmc-Substituted Thioamides with Amines Using Mukaiyama Reagent as a Thiophile
  作者：José Madalengoitia、Stevenson Flemer

  DOI：10.1055/s-0030-1260011

  日期：2011.5

  revealing interesting synthetic challenges and constraints. Many of these limitations were overcome through the application of alternative reaction pathways in the construction of troublesome products. Treatment of the resultant Pmc-amidines with trifluoroacetic acid and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate cleanly afforded the deprotected substituted amidines. amidine - thioamide - Mukaiyama reagent

  提出了一种通过N-Pmc-取代的硫代酰胺与胺的融合来制备取代的idine的简便方法，该方法由多种亲硫试剂促进。评估了各种亲硫试剂在两个伙伴之间作为缩合试剂的有效性，其中，Mukaiyama试剂已成为该方法的最佳候选。探索了这种方法的范围和局限性，揭示了有趣的综合挑战和制约因素。通过在不良产品的构建中使用替代反应途径，克服了许多这些局限性。用三氟乙酸和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理所得的Pmc- clean，干净地得到脱保护的取代的am。 idine-硫代酰胺-Mukaiyama试剂-噻吩-N-磺酰基
• Synthetic Routes to <i>N</i>-Pmc-<i>N</i>′,<i>N</i>′′-Disubstituted Guanidines via EDCI-Mediated­ Guanylation of Amines with <i>N</i>-Pmc-<i>N</i>′-Substituted Thioureas
  作者：Jose Madalengoitia、Stevenson Flemer

  DOI：10.1055/s-2007-983706

  日期：2007.6

  the reaction are probed. It was found that the N-sulfonyl- N′-substituted thioureas cannot possess internal nucleophiles or disubstitution, and that the incoming amine must possess adequate nucleophilicity in order for the reaction to be viable. However, it is noted that the guanidine products can be accessed through two possible synthetic approaches, and that a simple reversal of amine and thiourea

  概述了 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-烷基硫脲生成胍的简便且高产率的反应，其中探讨了该反应的一般范围和局限性。发现 N-磺酰基-N'-取代的硫脲不能具有内部亲核试剂或双取代，并且进入的胺必须具有足够的亲核性才能使反应可行。然而，值得注意的是，胍产物可以通过两种可能的合成方法获得，并且胺和硫脲取代基的简单反转可以使反应成功进行。