N-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl-N'-allyl-N''-(o-methoxyphenyl)guanidine | 947748-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl-N'-allyl-N''-(o-methoxyphenyl)guanidine
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-3-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]-2-prop-2-enylguanidine；1-(2-methoxyphenyl)-3-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]-2-prop-2-enylguanidine
• CAS: 947748-66-5
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 471.621
• InChiKey: UGUXBWCMGLZYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl-N'-allyl-N''-(o-methoxyphenyl)guanidine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(o-methoxyphenyl)-N'-allylguanidine
  参考文献：
  名称：

  通过 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-取代硫脲的鸟苷酰化合成 N-Pmc-N',N''-二取代胍的路线

  摘要：

  概述了 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-烷基硫脲生成胍的简便且高产率的反应，其中探讨了该反应的一般范围和局限性。发现 N-磺酰基-N'-取代的硫脲不能具有内部亲核试剂或双取代，并且进入的胺必须具有足够的亲核性才能使反应可行。然而，值得注意的是，胍产物可以通过两种可能的合成方法获得，并且胺和硫脲取代基的简单反转可以使反应成功进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983706
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,7,8-五甲基-6-色满磺酰胺 在 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl-N'-allyl-N''-(o-methoxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  通过 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-取代硫脲的鸟苷酰化合成 N-Pmc-N',N''-二取代胍的路线

  摘要：

  概述了 EDCI 介导的胺与 N-Pmc-N'-烷基硫脲生成胍的简便且高产率的反应，其中探讨了该反应的一般范围和局限性。发现 N-磺酰基-N'-取代的硫脲不能具有内部亲核试剂或双取代，并且进入的胺必须具有足够的亲核性才能使反应可行。然而，值得注意的是，胍产物可以通过两种可能的合成方法获得，并且胺和硫脲取代基的简单反转可以使反应成功进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983706