2-(2-chloroethoxy)naphthalene | 3383-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-naphthyloxy)-1-chloroethane
• CAS: 3383-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: WOSQDGSCRQAGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)naphthalene 在 ammonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylenediamine-based open and macrocyclic receptors in selective sensing of H2PO4−, ATP and ADP under different conditions

  摘要：

  基于正苯二胺的开放型和宏环型受体被设计和合成。开放型受体1和宏环型受体2在CH3CN中通过荧光法能够明显区分H2PO4−与其他所考察的阴离子，并具有可观的结合常数值。作为实际应用，它们在1:1（v/v）的水-CH3CN溶液中对核苷酸也表现出良好的感应。受体1在与ATP和ADP形成复合物时，荧光发射发生显著变化。ADP通过发射强度的比率变化被选择性区分。相对而言，宏环型受体2在类似条件下对ATP表现出良好的结合能力。

  DOI：

  10.1039/c2ob26995c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-(2-chloroethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylenediamine-based open and macrocyclic receptors in selective sensing of H2PO4−, ATP and ADP under different conditions

  摘要：

  基于正苯二胺的开放型和宏环型受体被设计和合成。开放型受体1和宏环型受体2在CH3CN中通过荧光法能够明显区分H2PO4−与其他所考察的阴离子，并具有可观的结合常数值。作为实际应用，它们在1:1（v/v）的水-CH3CN溶液中对核苷酸也表现出良好的感应。受体1在与ATP和ADP形成复合物时，荧光发射发生显著变化。ADP通过发射强度的比率变化被选择性区分。相对而言，宏环型受体2在类似条件下对ATP表现出良好的结合能力。

  DOI：

  10.1039/c2ob26995c

文献信息

• カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2018035185A

  公开（公告）日：2018-03-08

  【課題】特に光学系材料全般に好ましく使用できる化合物の前駆体として有用なハロゲン化合物を高い効率で製造できる方法を提供する。【解決手段】式（３）で表される化合物と、環状炭酸エステル化合物と、炭酸カリウムとを反応させて、式（１）で表されるカリウム塩を生成させる工程を含むカリウム塩の製造方法。［Ｒ2はＯとの結合部位に芳香環を構成するＣを有する芳香環含有基；ｎは１又は２；Ｒ1は各々独立にアルキレン基］【選択図】なし

  提供一种能够高效制备用作光学材料的化合物前体的卤素化合物的方法。通过使式（3）所示的化合物与环状碳酸酯化合物和碳酸钾反应，生成式（1）所示的钾盐的制备方法。【其中，R2是含有芳香环的芳香环含基，其与氧原子结合；n为1或2；R1分别是独立的亚烷基基团】【选择图】无
• Magnetic Nanoparticle Anchored Deep Eutectic Solvents as a Catalyst for the Etherification and Amination of Naphthols
  作者：Parisa Zamani、John Ozdemir、Yumi Ha、Mourad Benamara、Adrian V. Kuchuk、Tengjiao Wang、Jingyi Chen、Ahmad R. Khosropour、M. Hassan Beyzavi

  DOI：10.1002/adsc.201800743

  日期：2018.11.16

  Herein, we introduce a reusable catalyst consisting of a deep eutectic solvent made up of choline chloride and p‐toluene sulfonic acid (pTSA) covalently immobilized on magnetic nanoparticles (MNPs) as an agent for chemoselective direct ipso etherification and amination of naphthols. The bonding of the DES to the surface of the nanoparticles has increased the catalytic activity of the DES and also has

  在此，我们介绍一种可重复使用的催化剂，该催化剂由氯化胆碱和对甲苯磺酸（p TSA）共价固定在磁性纳米颗粒（MNP）上构成的深共熔溶剂，作为化学选择性直接ipso的试剂萘酚的醚化和胺化。DES与纳米颗粒表面的键合提高了DES的催化活性，还简化了从反应混合物中回收催化剂的过程。通过FTIR，PXRD，HRTM，TGA和VSM对平均粒径为12±2 nm的MNP结合的DES颗粒进行表征。对于16个测试的醚化反应，官能化的磁铁矿纳米颗粒催化剂的平均收率为84％。对于5个测试的胺，平均收率为77％。对于所有23种测试反应，收率均高于70％，pTSA布朗斯台德酸负载量仅为0.45 mol％。催化性能可归因于纳米颗粒的分散，强大的DES载体相互作用以及氢供体物种与萘酚的相互作用。这项工作是对在MNP上共价键合的PDES的首次催化检测，作为有机转化的平台。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Dithiocarbamates of ω-Substituted (2-naphthyloxy)alkanes
  作者：Sadaf Zaidi、Devdutt Chaturvedi、Mridula Saxena、Richa Srivastava

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22090

  日期：2019.9.10

  A series of dithiocarbamates of ω-substituted (2-naphthyloxy) alkanes was developed through condensation of 2-(2-chloro-alkoxy)-naphthalene to various kinds of aliphatic, aromatic, alicyclic, heterocyclic primary and secondary amines employing benzyl trimethyl ammonium hydroxide in catalytic quantity (Triton-B/CS2 system) afforded desired products in high yields (82-98 %). The complete series of synthesized compounds (4-48) were evaluated for antimicrobial activity through microdilution method using various bacterial and fungal strains. The antifungal and antibacterial values were estimated as MIC values. Fluconazole and ciprofloxacin [16 to 0.03 μg/mL] were used as the standard antifungal and antibacterial drug, respectively. Out of series of evaluated compounds, some of these compounds such as compounds 28, 29, 30, 31, 32, 33 have displayed maximum potency which is comparable to standard drugs.

  一系列的ω-取代(2-萘氧基)烷基二硫代氨基甲酸盐是通过将2-(2-氯烷氧基)-萘烷基与各种脂肪、芳香、脂环、杂环的一级和二级胺进行缩合反应而制备的，使用苄基三甲基铵水氧化物作为催化剂(Triton-B/CS2系统)，产率高(82-98%)。合成的完整系列化合物(4-48)通过微稀释法对各种细菌和真菌菌株进行抗菌活性评估。抗真菌和抗菌活性值被估计为MIC值。分别使用氟康唑和环丙沙星[16至0.03 μg/mL]作为标准抗真菌和抗菌药物。在评估的化合物系列中，一些化合物如化合物28、29、30、31、32、33表现出与标准药物相当的最大效力。
• [EN] OMEGA-SUBSTITUTED-NAPHTHYLOXYALKLAMINO DERIVATIVES AS ANTIHYPERGLYCEMIC AGENTS AND PREPARATION<br/>[FR] DERIVES NAPHTYLOXYALKYLAMINO OMEGA-SUBSTITUES A TITRE D'AGENTS ANTIHYPERGLYCEMIQUES, ET LEUR PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005042465A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention relates to novel o-substituted-naphthyloxy-amino alkanes, their preparation and use as antihyperglycemic agents and for the treatment and prevention of cardiovascular disorders (CVS) such as lipid-lowering effects.

  本发明涉及新型的o-取代-萘氧基-氨基烷烃，其制备和用作降血糖药物以及用于治疗和预防心血管疾病（CVS）如降脂效果。
• Alpha-substituted naphthyloxy omega-substituted alkyl/aryl amino-substituted alkane derivatives as agent for treatment or prophylaxis of diabetes and related metabolic disorders
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20040192688A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel overscore (&ohgr;)}-substituted-naphthyloxy-amino alkanes, their preparation and use as antihyperglycemic agents and for the treatment and prevention of cardiovascular disorders (CVS) such as lipid lowering effects.

  这项发明涉及新颖的overscore (&ohgr;)}-取代-萘氧基氨基烷烃，它们的制备和用作降糖药物以及用于治疗和预防心血管疾病（CVS）如降脂效果。