(S)-2-((4-bromophenyl)((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol | 1279131-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((4-bromophenyl)((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(S)-(4-bromophenyl)-(3,4,5-trimethoxyanilino)methyl]phenol
• CAS: 1279131-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₄
• 分子量: 444.325
• InChiKey: XQPTUCYEHYPGIW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((4-bromophenyl)((3,4,5-trimethoxyphenyl)imino)methyl)phenol 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-((4-bromophenyl)((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol 、 (S)-2-((4-bromophenyl)((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  磷酸催化N-芳基-邻-羟基二苯甲酮酮亚胺的对映选择性加氢

  摘要：

  第一对映选择性的手性磷酸催化的转移氢化ñ -芳基-邻-hydroxybenzophenone酮亚胺使用汉奇酯作为氢源的开发是为了得到，在除去后Ñ -芳基，以高收率和对映选择性的相应的手性diarylmethylamines。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000754

文献信息

• Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of N-Aryl-ortho-Hydroxybenzophenone Ketimines
  作者：Thanh Binh Nguyen、Hadjira Bousserouel、Qian Wang、Françoise Guéritte

  DOI：10.1002/adsc.201000754

  日期：2011.2.11

  The first enantioselective chiral phosphoric acid-catalyzed transfer hydrogenation of N-aryl-ortho-hydroxybenzophenone ketimines using a Hantzsch ester as hydrogen source was developed to afford, after removal of the N-aryl group, the corresponding chiral diarylmethylamines in high yields and enantioselectivities.

  第一对映选择性的手性磷酸催化的转移氢化ñ -芳基-邻-hydroxybenzophenone酮亚胺使用汉奇酯作为氢源的开发是为了得到，在除去后Ñ -芳基，以高收率和对映选择性的相应的手性diarylmethylamines。