4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoic acid | 508195-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(5-Chloro-2-oxo-benzooxazol-3-yl)-butyric acid；4-(5-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 508195-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: YOXRRGXKFKSAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  468.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  4- (5-Chloro-2 (3H) -benzoxazolon-3-yl) 丁酸衍生物：合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  本研究合成了4-(5-氯-2(3H)-苯并恶唑酮-3-基)丁酸及其乙酯以及10种新型酰胺衍生物。它们的结构已通过IR、1H NMR光谱和元素分析阐明。筛选化合物的镇痛和抗炎活性。具有羧酸结构的化合物11表现出最高的镇痛和抗炎活性。通过该化合物的羧酸部分的酰胺化观察到镇痛和抗炎活性的各种降低。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300722
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4- (5-Chloro-2 (3H) -benzoxazolon-3-yl) 丁酸衍生物：合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  本研究合成了4-(5-氯-2(3H)-苯并恶唑酮-3-基)丁酸及其乙酯以及10种新型酰胺衍生物。它们的结构已通过IR、1H NMR光谱和元素分析阐明。筛选化合物的镇痛和抗炎活性。具有羧酸结构的化合物11表现出最高的镇痛和抗炎活性。通过该化合物的羧酸部分的酰胺化观察到镇痛和抗炎活性的各种降低。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300722