methyl 6-chloroisoquinoline-3-carboxylate | 590369-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 590369-87-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: TYUKZDMEMKCPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloroisoquinoline-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。

  公开号：

  US20030236270A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二甲醛 、 (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 6-chloroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。

  公开号：

  US20030236270A1

文献信息

• AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1478646A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US7001900B2
  申请人：——

  公开号：US7001900B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE RECEPTEURS D'ALFA 7 NICOTINIQUE ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072578A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention provides compounds of Formula I: (1) wherein Azabicyclo is (2) W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of ten bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substituents independently selected from R3. These compounds may be in the form of pharamaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharamaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known t be involved.
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。