1-((3,4-dichlorophenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol | 14657-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((3,4-dichlorophenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 14657-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: PVNLEQCVXKXHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,4-dichlorophenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuAAC反应中两种含席夫碱和重氮配体的新型铜（II）配合物的合成，表征和比较

  摘要：

  摘要通过Cu（OAc）2·H2O与席夫碱配体（1-（（（（3,4-二氯苯基）亚氨基）甲基）萘-2-醇）反应合成了两种铜（II）配合物。重氮配体（1-（（（3,4-二氯苯基）二氮烯基）萘-2-醇）在甲醇中的溶液。使用元素分析和电子光谱对配合物和配体进行表征。另外，通过使用几种1D和2D NMR技术对配体进行了充分表征。单晶X射线晶体学也用于表征这些材料中的一些。由于发现了席夫碱和重氮配体的性质对催化活性的影响，因此在水中一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中对这些配合物进行了催化比较。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.036
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-((3,4-dichlorophenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂甲苯磺酸盐的简便方法

  摘要：

  在这里，我们提出了一种温和，简单和环保的重氮化方案，将芳香族和杂芳香族苯胺转变成稳定的重氮盐，其效果超过了先前报道的程序。在室温下，在等摩尔量或少量过量的对甲苯磺酸存在下，反应与亚硝酸叔丁酯一起进行。邻苯二胺产生苯并三唑甲苯磺酸盐。事实证明，所得重氮甲苯磺酸盐在很长一段时间内都是稳定的。在选定的实例中，使重氮盐与包括2-萘酚和苯胺衍生物的活化的芳族化合物反应成相应的偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108726