3-chloro-6-{4-[2-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}pyridazine | 923942-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-6-{4-[2-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}pyridazine
• 英文别名: 2-[4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]-1-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 923942-97-6
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₆O
• 分子量: 378.905
• InChiKey: FWFXQVYJNUONOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-{4-[2-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}pyridazine 、 氰化锌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-{4-[2-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 1-cyclobutyl-4-(piperazin-1-ylacetyl)piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-chloro-6-{4-[2-(4-cyclobutylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dipiperazinyl ketones and related analogues
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20070049571A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了二吡咯啉酮和相关类似物，以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如，受体定位研究）。
• DIPIPERAZINYL KETONES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1909797A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7851474B2
  申请人：——

  公开号：US7851474B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] DIPIPERAZINYL KETONES AND RELATED ANALOGUES<br/>[FR] DIPIPÉRAZINYL CÉTONES ET ANALOGUES APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007016496A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] La présente invention concerne des dipipérazinyl cétones et analogues apparentés, ainsi que des procédés pour leur préparation et utilisation. De manière générale, ces composés peuvent être utilisés pour moduler la liaison de ligands aux récepteurs histaminiques H3 in vivo ou in vitro ; ils sont particulièrement utiles dans le traitement de divers troubles chez les êtres humains, les animaux domestiques et les animaux d'élevage. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés thérapeutiques, ainsi que des procédés d'utilisation de ces ligands pour la détection des récepteurs histaminiques H3 (p. ex. études de localisation des récepteurs).