3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-5'-carbonyl)pregnenolone | 473536-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-5'-carbonyl)pregnenolone
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (5R)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 473536-19-5
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₄
• 分子量: 489.655
• InChiKey: SHYVXRBKVBCVJH-NUPKPKKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-5'-carbonyl)pregnenolone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-3-phenyl-5-(hydroxymethyl)-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Utpal; Bora, Utpal; Chetia, Apurba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 pregnenolone acrylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-4'-carbonyl)pregnenolone 、 3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-5'-carbonyl)pregnenolone 、 3-O-(3'-phenyl-2'-isoxazoline-5'-carbonyl)pregnenolone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Utpal; Bora, Utpal; Chetia, Apurba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sharma, Utpal; Bora, Utpal; Chetia, Apurba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1012 - 1014
  作者：Sharma, Utpal、Bora, Utpal、Chetia, Apurba、Boruah, Romesh C.、Sandhu, Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——