1-Adamantylsulfamoylchlorid | 33713-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Adamantylsulfamoylchlorid
• 英文别名: (adamantan-1-yl)sulfamoyl chloride；N-(1-adamantyl)sulfamoyl chloride
• CAS: 33713-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 249.762
• InChiKey: RETPRRFLMYMURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Adamantylsulfamoylchlorid 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(叠氮基磺酰基氨基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰叠氮化物。水解率和降血压活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00275a025
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Adamantylsulfamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  使用磺酰胺基催化剂合成具有伴随酸酐动力学拆分的α-烷基化γ-丁内酯

  摘要：

  首次显示α-烷基化的可烯丙基二取代酸酐的动力学拆分（KR）是可能的。在专门设计的新型双功能磺酰胺有机催化剂的存在下，可烯化酸酐与苯甲醛之间的区域，非对映和对映选择性环加成反应可在一个罐中提供致密官能化的γ-丁内酯（高达19：1 dr，94％ ee），并且可以控制三个连续的立体中心。伴随着原料酸酐的分解，可得到一系列选择性比高达S * = 10.5的手性琥珀酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02248h

文献信息

• Quast, Helmut; Kees, Frieder, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 774 - 786
  作者：Quast, Helmut、Kees, Frieder

  DOI：——

  日期：——
• Non-urea functionality as the primary pharmacophore in soluble epoxide hydrolase inhibitors
  作者：Sampath-Kumar Anandan、Zung N. Do、Heather K. Webb、Dinesh V. Patel、Richard D. Gless

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.013

  日期：2009.2

  Inhibition of soluble epoxide hydrolase has been proposed as a promising new pharmaceutical target for diseases involving hypertension and vascular inflammation. The most potent sEH inhibitors reported to date contain a urea or amide moiety as the central or 'primary' pharmacophore. We evaluated replacing the urea pharmacophore with other functional groups such as thiourea, sulfonamide, sulfonylurea, aminomethylene amide, hydroxyamide, and ketoamide to identify novel and potent inhibitors. The hydroxyamide moiety was identified as a novel pharmacophore affording potency comparable to urea. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• De Nardo; Runti; Ulian, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 2, p. 125 - 132
  作者：De Nardo、Runti、Ulian

  DOI：——

  日期：——
• QUAST H.; KEES F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 774-786
  作者：QUAST H.、 KEES F.

  DOI：——

  日期：——
• NARDO, M. DE;RUNTI, C.;ULIAN, F., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 2, 125-132
  作者：NARDO, M. DE、RUNTI, C.、ULIAN, F.

  DOI：——

  日期：——