2-(((3-(dimethylamino)propyl)imino)methyl)phenol | 101512-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(((3-(dimethylamino)propyl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: Phenol, 2-[[[3-(dimethylamino)propyl]imino]methyl]-；2-[3-(dimethylamino)propyliminomethyl]phenol
• CAS: 101512-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: VHKCETMXTUAEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3-(dimethylamino)propyl)imino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(3-dimethylamino-propylamino)-methyl] phenol
  参考文献：
  名称：

  通过掺入额外的 Ni(II) 使双核 Ni(II) 复合物的儿茶酚酶样活性失活

  摘要：

  摘要 通过 Ni(ClO4)2·6H2O 与还原的席夫碱配体 [(3-二甲基氨基-丙基氨基)-甲基]-苯酚 (HL) 与苯甲酸的比例为 1:1:1。结构分析表明，配合物 1 是一种二-μ2-苯氧桥联的双核 Ni(II) 配合物，并具有一个额外的 syn-syn 苯甲酸酯桥。酶动力学研究表明它 (1) 在以 3,5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 作为底物模拟儿茶酚酶样活性方面是有效的。动力学测量表明儿茶酚氧化的速率遵循催化剂的一级动力学。从 ESI-MS 光谱中确定反应过程中可能的中间体。复合物在 3 存在下的特征 EPR 光谱，5-DTBC 支持在催化氧化过程中形成半醌镍 (II) 作为中间物质。当合成以 3:2 的 Ni(II): HL 比例进行时，会产生一种不同的化合物 [Ni3L2(PhCOO)4] (2)，其中包含额外的 Ni(II)-苯甲酸盐。2具有线性三核结构，三齿还原

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.08.012
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 生成 2-(((3-(dimethylamino)propyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Structure and Magnetic Properties of an Oxalic Acid Bridged Dinuclear Copper(II) Complex

  摘要：

  [LCu{μ-(OH)₂(C₂O₂)}CuL](ClO₄)₂，(HL = N,N-二甲基 N-丙基水杨醛亚胺)被合成，并确定了其晶体结构。C₂₆H₃₆Cl₂Cu₂N₄O₁₄，三斜晶系P1̅空间群，a = 9.288(9) Å，b = 10.016(11) Å，c = 10.09(2) Å和α = 101.05(11)°，β = 108.22(10)°，γ = 110.22(10)°，V = 787(2) ų，Z = 2。两个铜(II)离子在扭曲的四方平面配位中被草酸分子桥接形成二核单位。铜(II)中心相距5.2 Å，并呈反铁磁耦合(J = -478 cm⁻¹)，这是从12到300 K范围内的温度依赖磁化率测量得出的。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1108

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel series of Schiff base cationic surfactants as corrosion inhibitors for carbon steel in acidic/chloride media: experimental and theoretical investigations
  作者：Hany M. Abd El-Lateef、Ahmed H. Tantawy

  DOI：10.1039/c5ra21626e

  日期：——

  capability of these surfactants was investigated on a carbon steel surface in 3.5% NaCl+ 0.5 M HCl solutions at different temperatures (30–60 °C) by potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy measurements. The results revealed that CSSB compounds inhibited corrosion of carbon steel in the investigated acidic chloride containing environment. It was found that the inhibition

  制备了具有各种烷基链长度的新的席夫碱阳离子表面活性剂系列，并通过使用不同的光谱技术（FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR）阐明了它们的化学结构。测量所制备的表面活性剂的表面活性参数，以设定在水/空气界面处的吸附和胶束化特性。研究了这些表面活性剂在3.5％NaCl +下在碳钢表面上的缓蚀能力通过电位动力学极化和电化学阻抗谱测量，在不同温度（30–60°C）下的0.5 M HCl溶液。结果表明，在研究的含酸性氯化物环境中，CSSB化合物抑制了碳钢的腐蚀。发现抑制效率随着抑制剂浓度的增加而增加，并且随着温度的升高而降低。极化数据表明，所研究的化合物起混合型抑制剂的作用，吸附等温线基本上服从Langmuir等温线。基于零电荷值的电势讨论了缓蚀机理。SEM / EDX研究证实CSSB抑制剂可通过吸附在碳钢表面上形成膜。
• The importance of an additional water bridge in making the exchange coupling of bis(μ-phenoxo) dinickel(ii)complexes ferromagnetic
  作者：Rituparna Biswas、Paramita Kar、You Song、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c0dt01585g

  日期：——

  Two new nickel(II) complexes [Ni2L2(PhCOO)2(H2O)] (1), [Ni2L2(PhCH2COO)2(H2O)] (2) have been synthesized using a tridentate Schiff base ligand, HL (2-[(3-dimethylamino-propylimino)-methyl]-phenol) and the carboxylate monoanions, benzoate and phenylacetate, respectively. The complexes have been characterized by spectral analysis, variable temperature magnetic susceptibility measurement and crystal structure

  两种新的镍（II）配合物[Ni 2 L 2（PhCOO）2（H 2 O）]（1），[Ni 2 L 2（PhCH 2 COO）2（H 2 O）]（2）已合成三齿席夫碱配体HL（2-[（3-二甲基氨基-丙基亚氨基）-甲基]-苯酚）和羧酸根一价阴离子，分别为苯甲酸根和苯乙酸根。通过光谱分析，可变温度磁化率测量和晶体结构分析对络合物进行了表征。结构分析表明，两种络合物都是双核的，其中扭曲的八面体Ni 2+离子共享一个面，该面被一个水分子和两个μ 2个-phenoxo氧原子。单齿苯甲酸根或苯乙酸根阴离子和螯合的去质子化席夫碱（L）的两个氮原子完成了金属离子周围的六配位反应。变温磁化率研究表明，在配合物1和2中存在显着的铁磁交换耦合，其J值分别为11.1（2）和10.9（2）cm -1。考虑到在当前的两种配合物中以及在其他类似物种中额外的水桥的重要性，已经尝试使观察到的磁结构行为合理化。
• One Ferromagnetic and Two Antiferromagnetic Dinuclear Nickel(II) Complexes Derived from a Tridentate N,N,O‐Donor Schiff Base Ligand: A Density Functional Study of Magnetic Coupling
  作者：Rituparna Biswas、Sanjib Giri、Shyamal K. Saha、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201200028

  日期：2012.6

  bridge is present along with two μ2-phenoxido bridges making the complex a face-sharing bi-octahedron. Magnetic susceptibility measurements indicate an antiferromagnetic intradimer interaction in complexes 1 and 2 with J values of –20.34(5) and –25.25(4) cm–1, respectively, whereas complex 3 shows a dominant ferromagnetic exchange coupling with J = 19.11(9) cm–1. DFT calculations were performed, and the

  三种新的双核 NiIII 配合物，[Ni2L2(NO3)2] (1)、[Ni2L2(NO2)2] (2) 和 [Ni2L2(CH3COO)2(H2O)] (3)，已通过使用三齿化合物合成席夫碱配体，2-([3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基}甲基)苯酚 (HL)，以及硝酸根、亚硝酸根或乙酸根离子，分别作为共配体。这三种配合物的特征在于光谱分析、X 射线晶体学和可变温度磁化率测量。结构分析表明，NiIII 离子由去质子化的螯合三齿席夫碱配位，并且在所有三种配合物中都具有扭曲的八面体几何形状。复合物 1 和 2 是两个二-μ2-苯氧基桥连的物质，其中硝酸盐和亚硝酸盐作为螯合共配体。然而，在络合物 3 中，乙酸根阴离子是单齿的，一个额外的水桥与两个 μ2-phenoxido 桥一起存在，使复合物成为一个共享面的双八面体。磁化率测量表明复合物 1 和 2 中的反铁磁二聚体相互作用，J 值分别为 –20
• Formation of novel cadmium(II) tetrazolato complexes with Schiff bases as co-ligands via in situ [3+2] cyclo-addition
  作者：Prasanta Kumar Bhaumik、Sumit Roy、Klaus Harms、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.053

  日期：2014.10

  of two water molecules. The asymmetric unit of complex 2 contains a double phenoxo bridged dinuclear cadmium(II) species and 0.11 fraction of a methanol molecule. In the dinuclear unit, each cadmium(II) is penta-coordinated. In each of the complexes 3, 4 and 5, cadmium(II) is coordinated meridionally by a depronated terdentate Schiff base (L1)− for 3 and (L2)− for 4 and 5} and two nitrogen atoms of

  摘要五种镉（II）配合物[Cd（PZTZ）2（OH2）2]（1），[Cd2（L1）2（Cl）2]·0.11CH3OH（2），[Cd（PRTZ）（L1）（ OH2）]（3），[Cd（PRTZ）（L2）（OH2）]（4）和[Cd（PZTZ）（L2）（OH2）]·0.25H2O（5）HL1 = 2-（3-（甲基氨基）丙基亚氨基）甲基）苯酚; HL2 = 2-（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基）苯酚; 已经合成并表征了HPZTZ ＝ 2-吡嗪基四唑和HPRTZ ＝ 2-吡啶基四唑}。单晶X射线衍射研究已经证实了配合物的结构。配合物2在三斜晶系空间群P 1中结晶，而所有其他的都在单斜晶系空间群P21 / c中结晶。配合物1由离散的中心对称单核单元组成，其中镉（II）由两个PZTZ-部分的两个吡嗪和两个四唑酸酯氮原子和两个水分子的两个氧原子八面体配位。配合物2的不对称单元包含一个双酚氧基桥连的双核镉（II）物种和0
• Formation of three photoluminescent dinuclear cadmium(II) complexes with Cd2O2 cores
  作者：Sumit Roy、Klaus Harms、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2015.01.025

  日期：2015.5

  three Schiff bases, HL1 [2-(3-(dimethylamino)propylimino)methyl)methoxyphenol], HL2 [2-(3-(dimethylamino)propylimino)methyl)-6-methoxyphenol], and HL3 [2-(3-(dimethylamino)propylimino)methyl)-6-ethoxyphenol ] , respectively. Addition of cadmium(II) chloride to the methanol solution of the tridentate Schiff base, HL1, produces phenoxo-bridged dinuclear cadmium(II) complex, [Cd2(L1)2(Cl)2] (1). Similarly

  摘要N，N-二甲基-1,3-二氨基丙烷与水杨醛，3-甲氧基水杨醛和3-乙氧基水杨醛缩合产生三个席夫碱，HL1 [2-（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基）甲氧基苯酚，HL2 [2- （3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基）-6-甲氧基苯酚]和HL3 [2-（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基）-6-乙氧基苯酚]。向三齿席夫碱HL1的甲醇溶液中添加氯化镉（II），生成苯氧基桥联的双核镉（II）络合物[Cd2（L1）2（Cl）2]（1）。同样，向四齿席夫碱HL3的甲醇溶液中添加硝酸镉（II）会生成苯氧基桥联的双核镉（II）络合物[Cd2（L3）2（NO3）2]（3）。另一方面，[Cd（L2）2Cd（NCO）2]（2），通过向四齿Schiff碱HL2的甲醇溶液中添加高氯酸镉（II），然后再添加氰酸钠来生产氯乙烯。配合物的结构已通过单晶X射线衍射研究得到证实。所有复合物都是具有Cd2O2核的双核。配