dihydro-1H-trindene | 338741-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: dihydro-1H-trindene
• 英文别名: TdH3；5,8-dihydro-2H-cyclopenta[e]-as-indacene
• CAS: 338741-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: DBPAXBITSQXWRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 dihydro-1H-trindene 、 4-甲基苄溴 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以34%的产率得到syn,syn,anti-tricarbonyl(trindenyl)tris(4-methylbenzyl)tritungsten
  参考文献：
  名称：

  Trindenyl Trimolybdenum和Tritungsten配合物：（trindenyl）[（OC）3 W–W（CO）3 ] W（CO）3 Bn的晶体结构

  摘要：

  Trindenyl三甲基钼和Tritungtenten配合物，syn，syn，anti -Td [M（CO）3 R] 3（Td = dihydro-1 H -trindene trianion; M = Mo，W; R =甲基，苄基，对二甲苯基），已经制备了其中两个M（CO）3 R基团通过与三烯基配体的同一侧键合而被迫紧密接近的方法。Td [M（CO）3 R] 3的两个syn -M（CO）3基团之间容易以光化学或热方式形成分子内Mo-Mo和W-W键，但不存在任何分子间M-M键形成。Td [W（CO）3苄基] 3的分子内W-W键形成反应，由三烯基配体强制，比（环戊二烯基）W（CO）3苄基的分子间W-W键形成反应快148倍。确定了W–W产物Td [（OC）3 W–W（CO）3 ] W（CO）3苄基的晶体结构：正交晶体，Pn 2 1 a，a = 29.188（8）Å，b = 10.387（3）埃，c

  DOI：

  10.1021/om3001263

文献信息

• Trindenyl Trimolybdenum and Tritungsten Complexes: Crystal Structure of (trindenyl)[(OC)₃W–W(CO)₃]W(CO)₃Bn
  作者：Thomas J. Lynch、James M. Carroll、Merritt C. Helvenston、Theodore L. Tisch、Arnold L. Rheingold、Donna L. Staley、Amir Mahmoudkhani

  DOI：10.1021/om3001263

  日期：2012.4.23

  groups of Td[M(CO)3R]3, exclusive of any intermolecular M–M bond formation. The intramolecular W–W bond-forming reaction of Td[W(CO)3benzyl]3, as enforced by the trindenyl ligand, is 148 times faster than the intermolecular W–W bond-forming reaction of (cyclopentadienyl)W(CO)3benzyl. The crystal structure of the W–W product, Td[(OC)3W–W(CO)3]W(CO)3benzyl, was determined: orthorhombic, Pn21a, a = 29.188(8)

  Trindenyl三甲基钼和Tritungtenten配合物，syn，syn，anti -Td [M（CO）3 R] 3（Td = dihydro-1 H -trindene trianion; M = Mo，W; R =甲基，苄基，对二甲苯基），已经制备了其中两个M（CO）3 R基团通过与三烯基配体的同一侧键合而被迫紧密接近的方法。Td [M（CO）3 R] 3的两个syn -M（CO）3基团之间容易以光化学或热方式形成分子内Mo-Mo和W-W键，但不存在任何分子间M-M键形成。Td [W（CO）3苄基] 3的分子内W-W键形成反应，由三烯基配体强制，比（环戊二烯基）W（CO）3苄基的分子间W-W键形成反应快148倍。确定了W–W产物Td [（OC）3 W–W（CO）3 ] W（CO）3苄基的晶体结构：正交晶体，Pn 2 1 a，a = 29.188（8）Å，b = 10.387（3）埃，c