8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-one | 32278-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-one
• 英文别名: 8-methoxy-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one；8-Methoxypyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-4-one；8-methoxypyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-4-one
• CAS: 32278-66-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: IBEHCFLPLQIADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 铜 盐酸 、 三氯苯 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑与丙酸及其酯的反应

  摘要：

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。

  DOI：

  10.1039/j39710002094

文献信息

• A novel ionic liquid mediated synthesis of 4(1H)-quinolones, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-ones
  作者：Ashok K. Yadav、Gopi Ram Sharma、Pankaj Dhakad、Tripti Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.024

  日期：2012.2

  A new, convenient, environmentally benign two-step synthesis of 4(1H)-quinolones, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-ones have been developed by first condensing substituted arylamine/2-aminothiazole/2-aminobenzenethiazole with Meldrum’s acid and trimethylorthoformate in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide at a moderate temperature to afford 5-(substituted aryl

  一种新的，方便的，环境友好的两步合成4（1 H）-喹诺酮，5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮和4 H-嘧啶并[2,1- b ]苯并噻唑-通过先在中等温度下将取代的芳基胺/ 2-氨基噻唑/ 2-氨基苯并噻唑与Meldrum的酸和原甲酸三甲酯在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中在中等温度下缩合，得到5-（取代的芳基/ 4-甲基噻唑基/取代的苯并噻唑基）亚甲基} -2，2-二甲基-1，3-二恶烷-4，6-二酮。在中等温度下在1-丁基-3-甲基四氟硼酸酯/三氟甲磺酸酯中环化后得到的化合物以优异的收率得到标题化合物。