4-chloro-3-(3-bromo-5-fluorophenoxy)phenylacetonitrile | 765302-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(3-bromo-5-fluorophenoxy)phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(3-Bromo-5-fluorophenoxy)-4-chlorophenyl]acetonitrile
• CAS: 765302-45-2
• 化学式: C₁₄H₈BrClFNO
• 分子量: 340.579
• InChiKey: NTEZWIQFQYKLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-chloro-3-(3-bromo-5-fluorophenoxy)phenylacetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到2-[3-(3-Bromo-5-fluorophenoxy)-4-chlorophenyl]-2-(6-chloropyridazin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3-[5-(bromomethyl)-2-chlorophenoxy]-5-fluorobenzene 、 氰化钠 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56.6%的产率得到4-chloro-3-(3-bromo-5-fluorophenoxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS I FOR TREATING HIV MEDIATED DISEASES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1608633A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7208509B2
  申请人：——

  公开号：US7208509B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7348345B2
  申请人：——

  公开号：US7348345B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS I FOR TREATING HIV MEDIATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH 1 DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR LE VIH
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085411A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel heterocyclic compounds of formula (I) wherein R1- R4, X1 and X2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula (I). The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are to implicated.