2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one | 27955-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
• 英文别名: 2,7-Dimethylimidazo<1,2-a>-pyrazin-3-on；2,7-dimethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one；2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 27955-60-8
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: RVKVMFGFDOMCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-methyl-3,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-one衍生物结构和光谱性质的基础研究

  摘要：

  2-甲基和2-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-one 1和2及其N-和O-烷基化衍生物3-6的基本物理性质已通过X射线研究晶体学、紫外/可见吸收光谱、核磁共振和 AM1-COSMO 计算。3和4的晶体结构表明咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮(咪唑并吡嗪酮)π-系统具有平面环结构和C3-O10键的弱羰基特征，表明咪唑并吡嗪酮π-系统具有两性离子共振结构的特性以增加芳香性。有关键长交替和 NMR 化学位移 1-4 的数据也支持它们的咪唑并吡嗪酮环具有小部分芳香特性。此外，咪唑并吡嗪酮衍生物 1-4 显示出由与氢键供体溶剂分子的氢键相互作用引起的溶剂化变色；衍生物 1 和 2 在它们的互变异构平衡中优选为 NH 形式的异构体。这些观察...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2361

文献信息

• Fundamental Studies on the Structures and Spectroscopic Properties of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazin-3(7<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Shunichiro Nakai、Masanori Yasui、Masaki Nakazato、Fujiko Iwasaki、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi、Takashi Hirano

  DOI：10.1246/bcsj.76.2361

  日期：2003.12

  O-alkylated derivatives 3–6 have been investigated by X-ray crystallography, UV/vis absorption spectroscopy, NMR, and AM1-COSMO calculations. The crystal structures of 3 and 4 showed that the imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one (imidazopyrazinone) π-system has a planar ring structure and a weakened carbonyl character of the C3–O10 bond, suggesting that the imidazopyrazinone π-system has the character of a zwitter-ionic

  2-甲基和2-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-one 1和2及其N-和O-烷基化衍生物3-6的基本物理性质已通过X射线研究晶体学、紫外/可见吸收光谱、核磁共振和 AM1-COSMO 计算。3和4的晶体结构表明咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮(咪唑并吡嗪酮)π-系统具有平面环结构和C3-O10键的弱羰基特征，表明咪唑并吡嗪酮π-系统具有两性离子共振结构的特性以增加芳香性。有关键长交替和 NMR 化学位移 1-4 的数据也支持它们的咪唑并吡嗪酮环具有小部分芳香特性。此外，咪唑并吡嗪酮衍生物 1-4 显示出由与氢键供体溶剂分子的氢键相互作用引起的溶剂化变色；衍生物 1 和 2 在它们的互变异构平衡中优选为 NH 形式的异构体。这些观察...