α-(phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetonitrile | 491832-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetonitrile
• 英文别名: alpha-(Phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetonitrile；2,3-dichloro-N-phenylbenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 491832-34-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂
• 分子量: 275.137
• InChiKey: OUQPQFKAEYRVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-(phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetamidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for producing lamotrigine from alpha-oxo-2,3-dichlorophenyl acetamidino-aminoguanidino hydrazone by ring closure reaction

  摘要：

  本发明涉及一种从α-氧代-2,3-二氯苯乙酰胺基脲-氨基胍脒进行环化反应制备3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪（拉莫三嗪）的方法。

  公开号：

  US20030191310A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dichlorophenylmethylene)anilin-N-oxide 、 氰化钠 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 α-(phenylimino)-2,3-dichlorophenyl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method for producing lamotrigine from alpha-oxo-2,3-dichlorophenyl acetamidino-aminoguanidino hydrazone by ring closure reaction

  摘要：

  本发明涉及一种从α-氧代-2,3-二氯苯乙酰胺基脲-氨基胍脒进行环化反应制备3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪（拉莫三嗪）的方法。

  公开号：

  US20030191310A1

文献信息

• Method for producing lamotrigine from &agr;-oxo-2,3-dichlorophenyl acetamidino-aminoguanidino hydrazone by ring closure reaction
  申请人：Helm AG

  公开号：US06683182B2

  公开（公告）日：2004-01-27

  The present invention relates to a method for producing 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine (lamotrigine) by cyclization reaction from &agr;-oxo-2,3-dichlorophenylacetamidino-aminoguanidino-hydrazone.

  本发明涉及一种从α-氧代-2,3-二氯苯乙酰胺基肼基脲类化合物通过环化反应制备3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪（拉莫三嗪）的方法。