(2S,6R,7S,8S)-(1'Z)-2-(cyanomethyl)-7-(4'-triisopropylsilyl-but-1'-en-3'-yn-1'-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane | 460710-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Histrionicotoxins
• 英文名称: (2S,6R,7S,8S)-(1'Z)-2-(cyanomethyl)-7-(4'-triisopropylsilyl-but-1'-en-3'-yn-1'-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane
• 英文别名: 2-[(1R,5S,8S,12S)-12-[(Z)-4-tri(propan-2-yl)silylbut-1-en-3-ynyl]-7-oxa-6-azatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-5-yl]acetonitrile
• CAS: 460710-30-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂OSi
• 分子量: 412.691
• InChiKey: YFEBFKSHEKYURS-MVIYPPPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,7S,8S)-(1'Z)-2-(cyanomethyl)-7-(4'-triisopropylsilyl-but-1'-en-3'-yn-1'-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (-)-histrionicotoxin 285E
  参考文献：
  名称：

  生物碱（-）-组氨酸毒素259A，285C和285E的总合成。

  摘要：

  通过将两个侧链部分逐步引入到共同的三环核上，完成了生物碱类生物毒素家族的三个“不对称”（即侧链中不同的末端基团）成员的首次全部合成。

  DOI：

  10.1039/b111514f
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,7R, 8S)-2-(Benzyloxymethyloxymethyl)-7-cyano-1-aza-12-oxatricyclo [5.4.1^6,8.0]undecane 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 Amberlyst-15^TM 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,6R,7S,8S)-(1'Z)-2-(cyanomethyl)-7-(4'-triisopropylsilyl-but-1'-en-3'-yn-1'-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane
  参考文献：
  名称：

  生物碱（-）-组氨酸毒素259A，285C和285E的总合成。

  摘要：

  通过将两个侧链部分逐步引入到共同的三环核上，完成了生物碱类生物毒素家族的三个“不对称”（即侧链中不同的末端基团）成员的首次全部合成。

  DOI：

  10.1039/b111514f

文献信息

• Intramolecular nitrone dipolar cycloadditions: control of regioselectivity and synthesis of naturally-occurring spirocyclic alkaloids
  作者：Alastair J. Hodges、Joseph P. Adams、Andrew D. Bond、Andrew B. Holmes、Neil J. Press、Stephen D. Roughley、John H. Ryan、Simon Saubern、Catherine J. Smith、Michael D. Turnbull、Annabella F. Newton

  DOI：10.1039/c2ob26333e

  日期：——

  The intramolecular nitrone dipolar cycloaddition of in situ-generated nitrones such as compound 26 has been used for the synthesis of cyclic isoxazolidines 27 and 29. The regioselectivity of the intramolecular cycloaddition depends on the nature of the terminal substituent on the dipolarophile. The influence of the substituent on the regioselectivity of the cycloaddition has been examined using several

  原位生成的硝酮如化合物26的分子内硝基偶极环加成已用于合成环状异恶唑烷27和29。分子内环加成的区域选择性取决于亲双亲物上末端取代基的性质。已经使用几种模型系统和两种形成硝酮的方法研究了取代基对环加成反应的区域选择性的影响。这些研究表明，在热力学控制的条件下，氰基取代基在促进6,6,5-环稠合加合物27的形成中起特殊作用。该环加成物的效用57（见方案12）作为天然存在的histrionicotoxins的前体是由合成所示的三个“非对称的”（即，与每个侧链带有不同官能基团）的histrionicotoxin家族HTX-259A，HTX-285C和HTX-285E（成员2，3和4）。
• Total Synthesis of (−)-Histrionicotoxin 285A and (−)-Perhydrohistrionicotoxin
  作者：James M. Macdonald、Helen T. Horsley、John H. Ryan、Simon Saubern、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1021/ol801604z

  日期：2008.10.2

  Starting from commercially available ( S)-glycidol, and via a common intermediate, the total synthesis of (-)-histrionicotoxin 285A and (-)-perhydrohistrionicotoxin has been achieved. Key to this synthesis was the efficient construction of a six-membered, chiral, cyclic nitrone.

  从可商购获得的（S）-缩水甘油开始，并通过共同的中间体，已经完成了（-）-组织变质毒素285A和（-）-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。