isodihydrohistrionicotoxin | 34272-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Histrionicotoxins
• 英文名称: isodihydrohistrionicotoxin
• CAS: 34272-52-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: FQVXLUMKQROGDW-DTRHCTSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isodihydrohistrionicotoxin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 全氢新热带蛙毒素
  参考文献：
  名称：

  天然（-）-过氢组氨酸毒素，其非天然（+）-对映体及其2-Depentyl类似物的总合成和电生理特性†

  摘要：

  已经制备并表征了天然（-）-过氢组氨酸毒素（6a），其非天然（+）-正电极毒素6b，（-）-2-去戊基过氢组氨酸毒素（7a）和其（+）-正电极毒素7b。Kishi's内酰胺8与旋光异氰酸酯反应，分离得到的非对映异构氨基甲酸酯的混合物并水解，得到光学纯的Kishi's内酰胺的光学对映体。用LiAlH 4还原得到旋光的2-去戊基类似物，而在外消旋系列中已经形成的另一个序列提供了天然毒素及其（+）-正电极。介绍了这些化合物的一些电生理特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650125
• 作为产物：
  描述：

  在 samarium diiodide 、 甲醇 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到isodihydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  （-）-histrionicotoxin 285A和（-）-perhydrohistrionicotoxin的全合成。

  摘要：

  从可商购获得的（S）-缩水甘油开始，并通过共同的中间体，已经完成了（-）-组织变质毒素285A和（-）-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。

  DOI：

  10.1021/ol801604z

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Histrionicotoxin 285A and (−)-Perhydrohistrionicotoxin
  作者：James M. Macdonald、Helen T. Horsley、John H. Ryan、Simon Saubern、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1021/ol801604z

  日期：2008.10.2

  Starting from commercially available ( S)-glycidol, and via a common intermediate, the total synthesis of (-)-histrionicotoxin 285A and (-)-perhydrohistrionicotoxin has been achieved. Key to this synthesis was the efficient construction of a six-membered, chiral, cyclic nitrone.

  从可商购获得的（S）-缩水甘油开始，并通过共同的中间体，已经完成了（-）-组织变质毒素285A和（-）-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。
• Total Synthesis and Electrophysiological Properties of Natural (?)-Perhydrohistrionicotoxin, its Unnatural (+)-Antipode and their 2-Depentyl Analogs
  作者：Kimio Takahashi、Bernhard Witkop、Arnold Brossi、Mohammed A. Maleque、Edson X. Albuquerque

  DOI：10.1002/hlca.19820650125

  日期：1982.2.3

  Natural (−)-perhydrohistrionicotoxin (6a), its unnatural (+)-antipode 6b, (−)-2-depentylperhydrohistrionicotoxin (7a) and its (+)-antipode 7b have been prepared and characterized. Kishi's lactam 8 reacted with optically active iso-cyanates, and the mixture of diastereomeric carbamates so obtained was separated and hydrolyzed yielding the optical antipodes of Kishi's lactam in optically pure form. Reduction

  已经制备并表征了天然（-）-过氢组氨酸毒素（6a），其非天然（+）-正电极毒素6b，（-）-2-去戊基过氢组氨酸毒素（7a）和其（+）-正电极毒素7b。Kishi's内酰胺8与旋光异氰酸酯反应，分离得到的非对映异构氨基甲酸酯的混合物并水解，得到光学纯的Kishi's内酰胺的光学对映体。用LiAlH 4还原得到旋光的2-去戊基类似物，而在外消旋系列中已经形成的另一个序列提供了天然毒素及其（+）-正电极。介绍了这些化合物的一些电生理特性。