5-Methoxy-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazin-6-ylamine | 120455-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methoxy-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazin-6-ylamine
• 英文别名: 5-Methoxy-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-6-amine；5-methoxy-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-6-amine
• CAS: 120455-97-2
• 化学式: C₅H₈N₄OS
• 分子量: 172.211
• InChiKey: KUHLPUOYYUVTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(2H)-one 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以43%的产率得到6-Amino-2-methyl-3-methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]Triazino[6,5-e]-1,2,4-triazine; II

  摘要：

  [1,2,4]三嗪并[6,5-e]-1,2,4-三嗪；II [1,2,4]三嗪并[6,5-e]-1,2,4-三嗪系统的衍生物是从6-氨基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-三嗪制备的。6-氨基-2-甲基-5-甲硫基-1,2,4-三嗪鎓碘化物和6-氨基-2-甲基-5-肼基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪是合成过程中的中间产物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27734

文献信息

• [1,2,4]Triazino[6,5-<i>e</i>]-1,2,4-triazine; II
  作者：Hans Neunhoeffer、Diethart Reichel

  DOI：10.1055/s-1988-27734

  日期：——

  [1,2,4]Triazino[6,5-e]-1,2,4-triazines; II Derivatives of the [1,2,4]triazino[6,5-e]-1,2,4-triazine system were prepared, starting with 6-amino-2-methyl-5-oxo-2, 5-dihydro-1,2,4-triazines. 6-Amino-2-methyl-5-methylthio-1,2, 4-triazinium iodides and 6-amino-2-methyl-5-hydrazono-2,5-dihydro-1, 2,4-triazines are intermediates in the synthesis.

  [1,2,4]三嗪并[6,5-e]-1,2,4-三嗪；II [1,2,4]三嗪并[6,5-e]-1,2,4-三嗪系统的衍生物是从6-氨基-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-三嗪制备的。6-氨基-2-甲基-5-甲硫基-1,2,4-三嗪鎓碘化物和6-氨基-2-甲基-5-肼基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪是合成过程中的中间产物。