3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin N,N-dimethylglycine ester | 71919-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin N,N-dimethylglycine ester
• 英文别名: N,N-dimethyl-glycine 2,5-dioxo-4,4-diphenyl-imidazolidin-1-ylmethyl ester；3-(N,N-Dimethylglycyloxymethyl)diphenylhydantoin；(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl 2-(dimethylamino)acetate
• CAS: 71919-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: OHHJRGNATCGOCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin N,N-dimethylglycine ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-羟基甲基苯妥英N,N-二甲基甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯妥英前药III：口服和/或肠胃外使用的水溶性前药。

  摘要：

  合成了苯妥英钠的各种生物可逆衍生物，苯妥英钠是口服和胃肠外给药后水溶性差且易失性的药物。对这些预期的前药的初步评估，即它们的水溶性，在各种动物组织中的裂解以及在小鼠中的抗惊厥活性，证实了许多衍生物确实起了前药的作用。最有前途的前药是磷酸二钠酯和3-（羟甲基）-5,5-二苯基乙内酰脲的各种含氨基的酰基酯。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730812
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin N,N-dimethylglycine ester
  参考文献：
  名称：

  苯妥英前药III：口服和/或肠胃外使用的水溶性前药。

  摘要：

  合成了苯妥英钠的各种生物可逆衍生物，苯妥英钠是口服和胃肠外给药后水溶性差且易失性的药物。对这些预期的前药的初步评估，即它们的水溶性，在各种动物组织中的裂解以及在小鼠中的抗惊厥活性，证实了许多衍生物确实起了前药的作用。最有前途的前药是磷酸二钠酯和3-（羟甲基）-5,5-二苯基乙内酰脲的各种含氨基的酰基酯。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730812

文献信息

• Derivatives of 5,5-diphenylhydantoin exhibiting enhanced solubility and
  申请人：INTERX Research Corporation

  公开号：US04163058A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  Novel derivatives of 5,5-diphenylhydantoin, having the formula: ##STR1## wherein R is as defined in the specification and claims hereinafter, are disclosed. These compounds exhibit enhanced solubility over diphenylhydantoin per se and find therapeutic usefulness as anticonvulsants, antiepileptics and antiarrhythmics.

  本发明涉及5,5-二苯基海因唑的新衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R在下文中定义和声明，这些化合物表现出比二苯基海因唑本身更强的溶解性，并且作为抗惊厥剂，抗癫痫剂和抗心律失常剂具有治疗用途。
• 5,5-Diphenylhydantoins
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04260769A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Novel 5,5-diphenylhydantoins useful as anticonvulsants, antiepileptics and antiarrhythmics have the structural formula: ##STR1## wherein each R is hydrogen or --CH(R.sub.1)--X--P(O)(OH).sub.2, R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.7 straight or branched chain alkyl, and X is O or S, with the proviso that both R's cannot simultaneously be hydrogen.

  5,5-二苯基海因噻嗪类小说可用作抗癫痫、抗癫痫和抗心律失常药物，其结构式为：##STR1##其中每个R是氢或--CH（R.sub.1）--X--P（O）（OH）.sub.2，R.sub.1是氢或C.sub.1-C.sub.7直链或支链烷基，X是O或S，但两个R不能同时是氢。
• Genetic predictor for clinical use of drugs used in the treatment of neurological conditions
  申请人：Tate K. Sarah

  公开号：US20060269935A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A method for determining the dosage regime of a drug suitable for use in the treatment of a neurological condition in a subject, which method comprises typing the SCN1A gene of the subject. The method may be used to determine the dosage regime of an anti-epileptic drug (AED) in a subject. A subject may be treated in accordance with the dosage regime determined using such a method.
• US4163058A
  申请人：——

  公开号：US4163058A

  公开（公告）日：1979-07-31
• US4260769A
  申请人：——

  公开号：US4260769A

  公开（公告）日：1981-04-07