Methyl 4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoate | 142968-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Methyl 4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoate
• CAS: 142968-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• mdl: MFCD03085229
• 分子量: 283.305
• InChiKey: QSYZBPKRLLIAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 Methyl 2,3-dihydro[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-3a-carboxylate 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  糖精衍生的 Sultams 的光异构化；第 3 部分：来自 Dihydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole 5,5-Dioxides 的 Dihydro[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole 4,4-Dioxides

  摘要：

  1-取代的2,3-二氢吡咯并[1,2-b][1,2]苯异噻唑 5,5-二氧化物 7a-c,e 在254 nm波长的紫外照射下，在乙腈中顺利高效地转化为2,3-二氢[1]苯噻吩[3,2-b]吡咯 4,4-二氧化物 8a-c,e。产品的结构通过光谱方法和8b的单晶X射线结构测定得到了阐明。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15073
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基诱导的N-取代糖精的反应。1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物和2,3-二氢吡咯并[1,2- b ]-[1,2]苯并噻唑5,5-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  研究了糖精衍生物1与醇钠的反应。在温和的条件下，化合物1a-f得到相应的开放磺酰胺5a-f。在剧烈条件下，β-（saccharin-2）丙酸衍生物1a，b与乙醇钠反应，得到糖精和β-乙氧基丙酸衍生物4a，b。γ-（糖精-2）丁酸衍生物1c中，d和γ-（糖精-2）-butyrophenone 1F与钠反应吨丁醇在二甲亚砜，得到的5-取代-6-羟基-3,4-二氢-2 ħ - 1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物9。数小时后从母液中分离出1-取代的2，3-二氢-吡咯并[1,2- b ] [1,2]苯并噻唑5，5-二氧化物10，尽管在完成反应后没有立即检测到。当反应在叔丁醇中进行时，随着产物比率的转化，9的产率降低，10的产率提高。讨论了关于可能的途径产生9和10的不同实验观察。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320124

文献信息

• Synthesis, antimicrobial, DNA cleavage and antioxidant activities of tricyclic sultams derived from saccharin
  作者：Ibrahim Elghamry、Magdy M. Youssef、Mohammed A. Al-Omair、Hany Elsawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.079

  日期：2017.10

  were synthesized from saccharin and their chemical structures were confirmed by spectroscopic tools. Then, their antibacterial activities and MIC were evaluated against two strains of gram positive and gram-negative bacteria. The MIC values of the tested compounds are in the of range 8–33 μg/ml. In addition, their DNA cleavage ability, binding affinity and their anticancer activities against hepatic

  由糖精合成了两个系列的三环稠合缩合产物（羧酸盐，3a，b和5a，f，g和苯胺5b-e），并通过光谱学工具确认了其化学结构。然后，针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估了它们的抗菌活性和MIC。被测化合物的MIC值在8-33μg/ ml的范围内。另外，测试了它们的DNA切割能力，结合亲和力和对肝癌细胞的抗癌活性。并且还测量了它们的抗氧化活性。四种羧酸衍生物（3a，5a，5f和5g）和一种苯胺（5d）的测试化合物在整个研究过程中被证明是最高的活性。
• Sulfimidoperoxicarbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0485927A1

  公开（公告）日：1992-05-20

  Sulfimidoperoxicarbonsäuren der Formel worin Aeine Gruppe der Formel ndie Zahlen 0, 1 oder 2, R¹Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₂₀-Alkyl, C₂-C₂₀-Alkenyl, Aryl oder C₁-C₁₀-Alkylaryl, R²Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder eine Gruppe der Formel SO₃M, CO₂M oder OSO₃M, MWasserstoff, ein Alkali- oder Ammonium-Ion oder die stöchiometrische Menge eines Erdalkali-Ions und XC₁-C₁₉-Alkylen oder ortho-, meta- oder para-Arylen bedeuten. Diese Sulfimidoperoxicarbonsäuren eignen sich als Bleich-, Oxidations- oder Desinfektionsmittel.

  式中的亚硫酰过氧羧酸 式中 A 是式中的基团 数字 0、1 或 2、 R¹氢、氟、氯、溴、C₁-C₂₀-烷基、C₂-C₂₀-烯基、芳基或 C₁-C₁₀-烷芳基、 R² 氢、氟、氯、溴或式 SO₃M、CO₂M 或 OSO₃M 的基团、 M 氢、碱金属离子或铵离子或碱土金属离子的公定量，以及 XC₁-C₁₉-烯烃或正芳烃、偏芳烃或对位芳烃。 这些亚硫酰过氧羧酸可用作漂白剂、氧化剂或消毒剂。