S-Methyl-isothiocarbohydrazid | 35771-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-Methyl-isothiocarbohydrazid
• 英文别名: methyl N,N'-diaminocarbamimidothioate
• CAS: 35771-42-7
• 化学式: C₂H₈N₄S
• mdl: MFCD09053785
• 分子量: 120.178
• InChiKey: FBYUZLDRIBUHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl-isothiocarbohydrazid 、 三甲基丙酮酸 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.3%的产率得到嗪草酮
  参考文献：
  名称：

  一种嗪草酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种嗪草酮的合成方法，将甲硫基卡巴肼和3,3‑二甲基丁酮酸在催化剂的作用下，反应生成所述的嗪草酮，其中，所述的甲硫基卡巴肼的结构式为：本发明和现有方法相比，环合反应条件温和，反应时间短，收率高，产品质量好，降低三废排放量，提高产能和经济效益。

  公开号：

  CN109206379A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 硫代卡巴肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-Methyl-isothiocarbohydrazid
  参考文献：
  名称：

  一种嗪草酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种嗪草酮的合成方法，将甲硫基卡巴肼和3,3‑二甲基丁酮酸在催化剂的作用下，反应生成所述的嗪草酮，其中，所述的甲硫基卡巴肼的结构式为：本发明和现有方法相比，环合反应条件温和，反应时间短，收率高，产品质量好，降低三废排放量，提高产能和经济效益。

  公开号：

  CN109206379A

文献信息

• Nucleophilic Attack on Nitrogen in Tetrazines by Silyl-Enol Ethers
  作者：Simon D. Schnell、Mauro Schilling、Jan Sklyaruk、Anthony Linden、Sandra Luber、Karl Gademann

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04113

  日期：2021.4.2

  The nucleophilic addition of silyl-enol ethers to nitrogen in 3-monosubstituted s-tetrazines mediated by BF3 is reported. The preference for this azaphilic addition over the usually observed inverse electron demand Diels–Alder reactions was evaluated theoretically and corroborated by experiments. The substrate dependency of this unusual reaction was rationalized by determination of the activation barriers

  报道了在BF 3介导的3-单取代的s-四嗪中氮上甲硅烷基烯醇醚的亲核加成反应。从理论上评估并通过实验证实了这种亲氮添加相对于通常观察到的逆电子需求Diels-Alder反应的偏爱。通过确定激活壁垒，并通过使用密度泛函理论在激活应变模型的基础上，合理化了这种异常反应的底物依赖性。
• Metabolic remodeling of bacterial surfaces via tetrazine ligations
  作者：S. E. Pidgeon、M. M. Pires

  DOI：10.1039/c5cc01693b

  日期：——

  Bioorthogonal click ligations are extensively used for the introduction of functional groups in biological systems.

  生物正交点击反应广泛用于在生物系统中引入功能基团。
• Aryloxyalkylaminoguanidines. Their Synthesis and Biological Properties
  作者：J. Augstein、S. M. Green、A. M. Monro、T. I. Wrigley、A. R. Katritzky、G. J. T. Tiddy

  DOI：10.1021/jm00315a024

  日期：1967.5
• Gerbeleu, N. V.; Dobrov, A. A.; Nemchinova, L. A:, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 674 - 677
  作者：Gerbeleu, N. V.、Dobrov, A. A.、Nemchinova, L. A:

  DOI：——

  日期：——
• WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894
  作者：WERBEL L. M.、 MCNAMARA D. J.、 COLBRY N. L.、 JOHNSON J. L.、 DEGNAN M. J.、 +

  DOI：——

  日期：——