methyldiphenylstibane | 30982-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldiphenylstibane
• 英文别名: diphenylmethylantimony；methyldiphenylstibine；Methyl-diphenyl-stibin；Methyl(diphenyl)stibane
• CAS: 30982-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Sb
• 分子量: 290.996
• InChiKey: PKFBLQVMCGBBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenylstibane 在 sodium 、 NH₄Cl 、 CH₃Cl 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 methyl(phenyl)stibanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.1, page 109 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 在 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 氨 为溶剂， 以60%的产率得到methyldiphenylstibane
  参考文献：
  名称：

  制备不对称三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb和[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2）n

  摘要：

  六个不对称的三叉戟，（C 6 H 5）（CH 3）RSb [R = C 2 H 5，（CH 3）2 CH和C 6 H 5 CH 2 ]和[（C 6 H 5）（CH 3）通过（C 6 H 5）2（CH 3）Sb与钠在液氨中的反应，然后与Sb] 2（CH 2）n（n = 1、3和4）进行制备，收率约为60％。 RCl和（CH 2）n Cl 2分别。[（C 6 H 5）（CH 3）Sb] 2（CH 2） 3也通过[（C 6 H 5） 2 Sb] 2（CH 2） 3与钠和CH 3 Cl的反应制得。相同的溶剂。通过PMR数据显示了新制备的不对称三级stibines稳定的逆向异构体的存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81607-1

文献信息

• Syntheses, Structures, and Characterization of Nickel(II) Stibines: Steric and Electronic Rationale for Metal Deposition
  作者：William V. Taylor、Zhu-Lin Xie、Nicholas I. Cool、Sofia A. Shubert、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01565

  日期：2018.8.20

  compared to the reported phosphine complexes, indicating the weak donor strength of the stibine ligands and resultant low-energy ligand field d→d transitions. The square planar complex Ni(I)2(SbiPr3)2 reacts with CO to form the TBP complex Ni(I)2(SbiPr3)2(CO). Lastly, the complexes were investigated for nickel metal deposition on Si|Cu(100 nm) substrates. The complexes with the strongest donating ligand

  均配和杂配锑配体Sb i Pr 3，Sb i Pr 2 Ph，SbMe 2 Ph和SbMePh 2与NiI 2的反应会在方形平面或三角双锥体（TBP）几何结构中生成稀有的Ni II锑复合物，具体取决于配体的空间大小。计算每个锑配体的托尔曼电子参数（DFT），以提供简单锑配体相对强度的列表资源。方形平面配合物的电子吸收光谱显示出特征谱带[λ最大≈560纳米（17900厘米-1），ε≈4330中号-1厘米–1 ]与报道的膦配合物相比具有较低的能量，表明斯蒂宾配体的弱供体强度以及由此产生的低能量配体场d → d跃迁。方形平面络合物Ni（I）2（Sb i Pr 3）2与CO反应形成TBP络合物Ni（I）2（Sb i Pr 3）2（CO）。最后，研究了用于在Si | Cu（100 nm）衬底上沉积镍金属的配合物。根据平衡反应Ni（I），具有最强供体配体Sb i Pr 3的配合物沉积了最纯的NiCu合金层2（Sb
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO
• Preparation and properties of cyclic and open-chain Sb/N-donor ligands
  作者：Marek Jura、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b909226a

  日期：——

  (1) and (4) by reaction with Fe(0), giving [Fe(CO)4(L)]. The spectroscopic data (IR, 1H, 13C1H}, 55Mn, 63Cu, 95Mo and 195Pt NMR), mass spectrometry and microanalyses for this series of complexes confirm that coordination occurs via the Sb donor atoms in all cases, with N-coordination only present in fac-[Mn(CO)3(2)](CF3SO3). Crystal structures of [Cu(2)2]BF4, [Mo(CO)4(2)] and [PtMe3I(2)] confirm the

  开链和环状混合供体Sb / N配体MeN（CH2-2-C6H4）2SbMe（1），MeN（CH2-2-C6H4SbMe2）2（2），CH2 CH2N（Me）CH2通过氯霉素与二硫代试剂的反应描述了-2-C6H4SbMe2} 2（3）和CH2 CH2N（Me）CH2-2-C6H4} 2SbMe（4），并确定了它们的光谱性质。通过用过量的MeI处理化合物，可以分离出（3）和（4）的空气稳定的衍生物，这仅导致Sb原子处的季铵化。（3）[CH2 CH2N（Me）CH2-2-C6H4SbMe3} 2] I2的双（sti）衍生物的晶体结构通过长期的Sb ... N相互作用显示Sb处的超价（约2.87） A），给出与芳香族环稠合的拟五元环，并在Sb处扭曲三角双锥体配位。通过化合物（1）至（4）与Cu（I），Mn（I），Mo（0）和Pt（IV）试剂的反应进行了研究，对于化合物（1）和（4）与Fe（0
• Preparation, properties and structures of the first series of organometallic Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes with stibine co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b514019f

  日期：——

  are obtained in good yield via reaction of [PtMe2(SMe2)2] with L-L or L'-L' in benzene. The Pt(iv) stibines, [PtMe3(L-L)I] (L-L = R2Sb(CH2)3SbR2, o-C6H4(CH2SbMe2)2 or 2 x SbPh3, SbMePh2 or SbMe2Ph) are obtained by treatment of [PtMe3I] with L-L in chloroform. These represent the first series of stable Pt(IV) stibine complexes. All of the products have been characterised by 1H, 13C1H}, 195Pt NMR spectroscopy

  平面Pt（II）单体[PtMe2（LL）]和[（PtMe2）2（L'-L'）2]二聚体（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（CH2SbMe2）2; L'-L通过[PtMe2（SMe2）2]与LL或L'-L'在苯中的反应以高收率获得'= R2SbCH2SbR2; R = Me或Ph）。Pt（iv）stibines [PtMe3（LL）I]（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（CH2SbMe2）2或2 x SbPh3，SbMePh2或SbMe2Ph）是通过用LL in的[PtMe3I]处理而获得的氯仿。这些代表了稳定的Pt（IV）锑复合物的第一个系列。所有产品均通过1H，13C 1H}，195Pt NMR光谱，电喷雾质谱和分析进行了表征。在[PtMe3 R2Sb（CH2）3SbR2} I]，[PtMe3 o-C6H4（CH2SbMe2）2} I]和[P
• Preparation and properties of sterically demanding and chiral distibine ligands
  作者：Marek Jura、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b808493a

  日期：——

  halostibine reagents with di-lithium reagents ((1)–(4)) or nucleophilic stibide reagents with dibromo-derivatives ((5)–(8)). The distorted octahedral complexes [Mo(CO)4(L)], L = (1)–(8), planar [PtCl2(L)], L = (1), (2), (3), (5), and neutral, five-coordinate [RhCl(cod)(L)], L = (2), (4), (6), are reported and trends in the spectroscopic data are discussed in terms of the ligand donor properties. Crystal

  一系列新的刚性Distibines 1,8-双（R 2 Sb）萘（R = Me：（1）; R = Ph：（2））和手性Distibines 2,2'-bis（R 2 Sb ）-1,1'-联萘基（R = Me：（3）; R = Ph：（4）为外消旋混合物）和4,5-双（（R 2 Sb）甲基）-2的离散对映体， 2-二甲基-1,3- D /L-二氧戊环（R = Me：（5）（L），（7）（D）; R = Ph：（6）（L），（8）（D））已使用两种亲电子的halostibine试剂和含二溴衍生物的双锂试剂（（1）–（4））或亲核性苯乙烯化物试剂（（5）–（8））。扭曲的八面体络合物[Mo（CO）4（L）]，L =（1）–（8），平面[PtCl 2（L）]，L =（1），（2），（3），（5）和中性的五坐标[RhCl（cod）（L）]，L =（2），（4），（6），并据此讨论了光谱数据的趋势。配