benzyl 3-(furan-2-yl)propanoate | 1393089-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(furan-2-yl)propanoate
• 英文别名: Benzyl 3-(furan-2-yl)propanoate
• CAS: 1393089-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: RKTYMAQWIHUUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯醛 、 苯甲醇 在 对硝基苯酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到benzyl 3-(furan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  自支撑 N-杂环卡宾及其作为有机催化剂的用途

  摘要：

  近年来，对 N-杂环卡宾 (NHC) 作为有机催化剂的研究激增，并且已发现它们可用于各种反应。为了进一步扩大其实用性并研究其可回收性，我们设计并合成了一系列自支撑 NHC，其中催化碳烯基团构成了密集功能化聚合物骨架的一部分，并将其作为有机催化剂进行了研究。在检查的自支撑 NHC 中，发现具有连接催化基团的柔性接头的苯并咪唑衍生聚合物是模型安息香缩合反应中最有效的有机催化剂，因此它被用于各种此类反应，包括一些涉及催化剂的反应回收。此外，它还用于催化一系列涉及共轭不饱和醛的氧化还原酯化反应。在所有这些反应中，催化剂提供了所需产物的良好收率，并且其聚合性质促进了产物纯化。

  DOI：

  10.3390/molecules21081100

文献信息

• Umpolung reactions in an ionic liquid catalyzed by electrogenerated N-heterocyclic carbenes. Synthesis of saturated esters from activated α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Marta Feroci、Isabella Chiarotto、Monica Orsini、Romina Pelagalli、Achille Inesi

  DOI：10.1039/c2cc30371j

  日期：——

  The umpolung reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes to saturated esters has been carried out in an ionic liquid by organocatalysis of electrogenerated NHC. The roles of solvent, precatalyst and proton donor of the ionic liquid have been verified and good to high yields of esters have been obtained using a "green" and mild methodology.

  通过电生成的NHC的有机催化，已在离子液体中进行了α，β-不饱和醛与饱和酯的疏密反应。离子液体的溶剂，预催化剂和质子供体的作用已得到验证，并且使用“绿色”温和的方法已获得了良好至高收率的酯。