N-Cbz-cyclobutylamine | 56700-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cbz-cyclobutylamine
• 英文别名: benzyl cyclobutylcarbamate；cyclobutylcarbamic acid benzyl ester；benzyl N-cyclobutylcarbamate
• CAS: 56700-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: GFOJYKFOVFNOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以77%的产率得到N-Cbz-cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  生物催化与高能流动反应耦合合成氨基甲酸酯和β-氨基酸衍生物

  摘要：

  提出了一种连续流程，该流程将Curtius重排步骤与生物催化杂质标记策略结合在一起，可生产出一系列有价值的Cbz-氨基甲酸酯产品。固定的CALB被用作一种强大的水解酶，可将残留的苄醇转化为易于分离的丁酸苄酯。所产生的伸缩流动过程可有效地应用于一系列酸性底物上，从而以高收率和纯度提供所需的氨基甲酸酯结构。这些产物通过基于互补流的迈克尔加成反应的衍生进一步证明了β-氨基酸种类的产生。因此，该策略强调了这项工作在为制药和特种化学工业创建重要的化学构件上的适用性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.33

文献信息

• [EN] PRODRUG BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENT BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014074421A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides compounds of Formula (I), which are prodrugs of trans-4-[(1R)-(6-[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3'-bipyridin-6'-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylic acid, a potent inhibitor of Syk. The compounds are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by the enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了化合物的公式（I），这些化合物是trans-4-[(1R)-(6-[4-(二氟甲基)吡啶-2-基]氨基}-4-甲基-2,3'-联吡啶-6'-基)-1-羟乙基]环己烷羧酸的前药，是Syk的有效抑制剂。这些化合物在治疗和预防由该酶介导的疾病方面非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• One-pot synthesis of primary amines from carboxylic acids through rearrangement of in situ generated hydroxamic acid derivatives
  作者：Yujiro Hoshino、Naoya Ohtsuka、Takuya Okada、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.037

  日期：2016.11

  primary amines from carboxylic acids through a Lossen rearrangement of hydroxamic acid derivatives, which were in situ generated by the reaction of carboxylic acids with O-trimethylsilylhydroxylamine (NH2OTMS) and carbonyl diimidazole (CDI, 1.5 equiv) in dimethyl sulfoxide at room temperature, has been achieved. This one-pot method could be applied to various carboxylic acids such as aromatic, heteroaromatic

  通过羟肟酸衍生物的Lossen重排由羧酸一锅合成伯胺，羟肟酸的羧酸与O-三甲基甲硅烷基羟胺（NH 2 OTMS）和羰基二咪唑（CDI，1.5当量）的反应原位生成。已经达到室温下的二甲基亚砜。这种一锅法可以应用于各种羧酸，例如芳族，杂芳族，脂族和旋光性底物。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005049616A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式（I）的化合物。
• <i>N</i>-(2-Oxo-3-oxetanyl)carbamic Acid Esters as <i>N</i>-Acylethanolamine Acid Amidase Inhibitors: Synthesis and Structure–Activity and Structure–Property Relationships
  作者：Andrea Duranti、Andrea Tontini、Francesca Antonietti、Federica Vacondio、Alessandro Fioni、Claudia Silva、Alessio Lodola、Silvia Rivara、Carlos Solorzano、Daniele Piomelli、Giorgio Tarzia、Marco Mor

  DOI：10.1021/jm300349j

  日期：2012.5.24

  known and new β-lactone derivatives, focusing on the new class of N-(2-oxo-3-oxetanyl)carbamates. Replacement of the amide group with a carbamate one led to different stereoselectivity for NAAA inhibition and higher intrinsic stability, because of the reduced level of intramolecular attack at the lactone ring. The introduction of a syn methyl at the β-position of the lactone further improved chemical

  N-（2-氧代-3-氧杂环丁烷基）酰胺的β-内酯环是一类具有抗炎特性的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂，既可抑制NAAA，又可降低化合物的稳定性。在这里，我们研究了一组已知的和新的β-内酯衍生物的结构-活性和结构-性质之间的关系，重点研究了新型的N-（2-oxo-3-oxetanyl）carbamates。用氨基甲酸酯取代酰胺基团导致对NAAA抑制不同的立体选择性和更高的固有稳定性，因为内酯环上分子内攻击的水平降低了。在内酯的β-位引入顺甲基进一步改善了化学稳定性。一种侧链中的叔丁基取代基降低了与牛血清白蛋白的反应性。（2 S，3 R）-2-甲基-4-氧代-3-氧杂环丁烷基氨基甲酸5-苯基戊酯（27，URB913 / ARN077）具有良好的体外效价（IC 50 = 127 nM）抑制NAAA并显示出改善的稳定性。它在血浆中迅速裂解，从而支持其在局部应用中的使用。
• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050245544A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及公式（I）化合物。